Traduction de «mediane blootstellingsduur van respectievelijk » (Néerlandais → Français) :

Verder was de ontwikkeling van resistentie tegen adefovirdipivoxil op lange termijn (4 tot 5 jaar) significant lager bij patiënten met serum-HBV DNA onder de grenzen voor kwantificering (< 1.000 kopieën/ml) in week 48, vergeleken met patiënten met serum-HBV DNA boven 1.000 kopieën/ml in week 48. Bij HBeAg-positieve patiënten was de incidentie van adefovirgeassocieerde resistentiemutaties 3% (2/65), 17% (11/65) en 20% (13/65) na een mediane blootstellingsduur van respectievelijk 135, 189 en 235 weken.
De plus, le développement à long terme (4 à 5 ans) d’une résistance à l’adéfovir dipivoxil était significativement plus bas chez les patients dont les taux sériques d’ADN du VHB étaient inférieurs aux limites de quantification (< 1 000 copies/ml) à la semaine 48 par

De mediane blootstellingsduur voor patiënten in de arm met EDURANT en in de arm met efavirenz was respectievelijk 104,3 en 104,1 weken.
La durée médiane d’exposition était respectivement de 104,3 semaines pour le groupe de patients ayant reçu EDURANT et de 104,1 semaines pour le groupe de patients ayant reçu l’éfavirenz.

Nieuw gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase De mediane blootstellingsduur was 36,4 maanden (tussen de 0,1 en 46,7 maanden).
Chez des patients atteints d’une LMC nouvellement diagnostiquée en phase chronique La durée médiane d’exposition était de 36,4 mois (intervalle : 0,1-46,7 mois).

De mediane blootstellingsduur was 36,4 maanden (tussen de 0,1 en 46,7 maanden).
La durée médiane d’exposition était de 36,4 mois (intervalle : 0,1-46,7 mois).

De mediane blootstellingsduur was 48,0 maanden (tussen de 0,1 en 58,7 maanden).
La durée médiane d’exposition était de 48,0 mois (intervalle : 0,1-58,7 mois).

Nieuw gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase De mediane blootstellingsduur was 48,0 maanden (tussen de 0,1 en 58,7 maanden).
Chez des patients atteints d’une LMC nouvellement diagnostiquée en phase chronique La durée médiane d’exposition était de 48,0 mois (intervalle : 0,1-58,7 mois).

In het gerandomiseerde actief-gecontroleerd onderzoek was de PFS na 6 maanden significant beter voor TMZ dan voor procarbazine (respectievelijk 21 % vs. 8 % - chi-kwadraat p = 0,008) met een mediane PFS van respectievelijk 2,89 en 1,88 maanden (log rang p = 0,0063).
Dans l’essai randomisé contrôlé contre référence active, la SSP à 6 mois était significativement plus importante pour le TMZ que pour la procarbazine (21 % versus 8 %, respectivement – Chi 2 : p = 0,008) avec une SSP moyenne de 2,89 et 1,88 mois respectivement (log rank p = 0,0063).

In het gerandomiseerde actief-gecontroleerd onderzoek was de PFS na 6 maanden significant beter voor TMZ dan voor procarbazine (respectievelijk 21 % vs. 8 %-chi-kwadraat p = 0,008) met een mediane PFS van respectievelijk 2,89 en 1,88 maanden (log rang p = 0,0063).
Dans l’essai randomisé contrôlé contre référence active, la SSP à 6 mois était significativement plus importante pour le TMZ que pour la procarbazine (21 % versus 8 %, respectivement – Chi² : p = 0,008) avec une SSP moyenne de 2,89 et 1,88 mois respectivement (log rank p = 0,0063).

In het gerandomiseerde actief-gecontroleerd onderzoek was de PVO na 6 maanden significant beter voor TMZ dan voor procarbazine (respectievelijk 21 % vs. 8 % - chi-kwadraat p = 0,008) met een mediane PVO van respectievelijk 2,89 en 1,88 maanden (log rang p = 0,0063).
Dans l’essai randomisé contrôlé contre référence active, la SSP à 6 mois était significativement plus importante pour le TMZ que pour la procarbazine (21 % versus 8 %, respectivement – Chi 2 : p = 0,008) avec une SSP moyenne de 2,89 et 1,88 mois respectivement (log rank p = 0,0063).

De cumulatieve incidentie van abnormale serum-aminotransferase > 3xBGN in alle fase II en fase III onderzoeken (inclusief respectievelijke open label extensies) bedroeg 17 van de 483 patiënten met een gemiddelde blootstellingsduur van 79,5 weken.
L'incidence cumulée des anomalies des taux d'aminotransférases sériques > 3 x LNS dans l'ensemble des études cliniques de phase 2 et 3 (y compris les extensions d'essais) a été de 17 sur 483 patients sur une durée d'exposition moyenne de 79,5 semaines.