Traduction de «mechanismen interageren via andere iso-enzymen » (Néerlandais → Français) :

Geneesmiddelen die door vergelijkbare mechanismen interageren via andere iso-enzymen binnen het cytochroom-P450-systeem, zijn onder meer fenytoïne, theofylline en valproaat.
Les médicaments induisant des interactions par les mêmes mécanismes mais par l’intermédiaire d’autres isoenzymes du système du cytochrome P450 incluent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Geneesmiddelen die via soortgelijke mechanismen interacties vertonen via andere iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem zijn fenytoïne, theofylline en valproaat.
Les médicaments interagissant avec des mécanismes similaires, par le biais d’autres isoenzymes du système du cytochrome P450, incluent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Geneesmiddelen die door gelijksoortige mechanismen via andere iso-enzymen interactie vertonen binnen het cytochroom P450-systeem zijn o.a. fenytoïne, theofylline en valproaat.
Les médicaments qui interagissent selon des mécanismes similaires impliquant d’autres isoenzymes du cytochrome P450 incluent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Geneesmiddelen die interacties veroorzaken door soortgelijke mechanismen via andere iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem, zijn fenytoïne, theofylline en valproaat.
Parmi les médicaments interagissant par des mécanismes similaires qui font appel à d’autres isoenzymes du système du cytochrome P450 figurent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Geneesmiddelen die met vergelijkbare mechanismen interageren via andere isozymen in het cytochroom P450-systeem omvatten fenytoïne, theofylline en valproaat.
Parmi les médicaments interagissant par des mécanismes similaires faisant appel à d'autres isoenzymes du système du cytochrome P450 figurent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Potentieel van andere geneesmiddelen om Sycrest te beïnvloeden Asenapine wordt voornamelijk geklaard via directe glucuronidering door UGT1A4 en oxidatief metabolisme door cytochroom P450 iso-enzymen (voornamelijk CYP1A2).
Capacité d’autres médicaments à modifier l’effet de Sycrest L’élimination de l’asénapine est essentiellement effectuée par glucuronidation directe par le UGT1A4 et par métabolisme oxydatif par les isoenzymes du cytochrome P450 (principalement CYP1A2).