Vertaling van "max en auc van tmz en " (Nederlands → Frans) :

In een open-label, two-way crossover bioequivalentiestudie van de farmacokinetiek van orale en intraveneuze TMZ in patiënten met primaire CZS maligniteiten, is gebleken dat Temodal 2,5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie, toegediend gedurende 90 minuten, ten aanzien van C max en AUC van TMZ en MTIC bioequivalent is aan Temodal harde capsules, na toediening van een dosis van 150 mg/m.
Dans une étude de bioéquivalence en ouvert, en crossover et en situation bilatérale portant sur la pharmacocinétique du TMZ par voie orale et par voie intraveineuse chez des patients présentant des tumeurs malignes primaires du SNC, Temodal 2,5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion administré sur une durée de 90 minutes a été bioéquivalent en terme de C max et d’AUC pour le TMZ et le MTIC à Temodal en gélules administrés à la dose de 150 mg/m.

Indinavir: AUC: ↔ C max : ↔ Emtricitabine: AUC: ↔ C max : ↔ Indinavir: AUC: ↔ C max : ↔ Tenofovir: AUC: ↔ C max : ↔
Indinavir : ASC : ↔ C max : ↔ Emtricitabine : ASC : ↔ C max : ↔ Indinavir : ASC : ↔ C max : ↔ Ténofovir : ASC : ↔ C max : ↔

didanosine AUC ↑ 12% didanosine C min n.v.t. didanosine C max ↔ rilpivirine AUC ↔ rilpivirine C min ↔ rilpivirine C max ↔ tenofovir AUC ↑ 23% tenofovir C min ↑ 24% tenofovir C max ↑ 19% rilpivirine AUC ↔ rilpivirine C min ↔ rilpivirine C max ↔ Niet onderzocht.
ténofovir ASC ↑ 23% ténofovir C min ↑ 24% ténofovir C max ↑ 19% rilpivirine ASC ↔ rilpivirine C min ↔ rilpivirine C max ↔ Non étudié.

Rifabutine* # rifabutine AUC ↔ 300 mg eenmaal daags rifabutine C min ↔ rifabutine C max ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine AUC ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine C min ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine C max ↔ rilpivirine AUC ↓ 46% rilpivirine C min ↓ 49% rilpivirine C max ↓ 35%
Rifabutine* # rifabutine ASC ↔ 300 mg une fois par jour rifabutine C min ↔ rifabutine C max ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine ASC ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine C min ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine C max ↔ rilpivirine ASC ↓ 46% rilpivirine C min ↓ 49% rilpivirine C max ↓ 35%

(inductie van CYP3A-enzymen) rifampicine AUC ↔ rifampicine C min n.v.t. rifampicine C max ↔ 25-desacetyl-rifampicine AUC ↓ 9% 25-desacetyl-rifampicine C min ↔ n.v.t. 25-desacetyl-rifampicine C max ↔ rilpivirine AUC ↓ 80% rilpivirine C min ↓ 89% rilpivirine C max ↓ 69%
(induction des enzymes du CYP3A) rifampicine ASC ↔ rifampicine C min NA rifampicine C max ↔ 25-désacétyl-rifampicine ASC ↓ 9% 25-désacétyl-rifampicine C min ↔ NA 25-désacétyl-rifampicine C max ↔ rilpivirine ASC ↓ 80% rilpivirine C min ↓ 89% rilpivirine C max ↓ 69%

ethinylestradiol AUC ↔ ethinylestradiol C min ↔ ethinylestradiol C max ↑ 17% norethindron AUC ↔ norethindron C min ↔ norethindron C max ↔ rilpivirine AUC ↔* rilpivirine C min ↔* rilpivirine C max ↔* * op basis van historische controles
éthinylœstradiol ASC ↔ éthinylœstradiol C min ↔ éthinylœstradiol C max ↑ 17% noréthindrone ASC ↔ noréthindrone C min ↔ noréthindrone C max ↔ rilpivirine ASC ↔* rilpivirine C min ↔* rilpivirine C max ↔* * sur la base de contrôles historiques

etravirine AUC ↓ 37% etravirine C min ↓ 49% etravirine C max ↓ 32% darunavir AUC ↑ 15% darunavir C min ↔ darunavir C max ↔ nevirapine AUC ↑ 27% nevirapine C min ↑ 47% nevirapine C max ↑ 18% # darunavir: de concentraties
étravirine ASC ↓ 37% étravirine C min ↓ 49% étravirine C max ↓ 32% darunavir ASC ↑ 15% darunavir C min ↔ darunavir C max ↔ névirapine ASC ↑ 27% névirapine C min ↑ 47% névirapine C max ↑ 18% # les concentrations de darunavir

Na orale toediening waren de C max en AUC van rivastigmine meer dan tweemaal zo hoog bij Alzheimer patiënten met matige nierinsufficiëntie vergeleken met gezonde personen; er waren echter geen veranderingen in C max en AUC van rivastigmine gevonden bij personen met ernstige nierinsufficiëntie.
Après administration orale chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer présentant une insuffisance rénale modérée, la C max et l’ASC de la rivastigmine sont plus que doublées comparativement à des sujets sains ; mais il n’a été observé aucune modification de la C max et de l’ASC chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer présentant une insuffisance rénale sévère.

Ouderen Farmacokinetische gegevens over nuchtere bejaarde patiënten met ET (in de leeftijd van 65 - 75 jaar) in vergelijking met nuchtere volwassen patiënten (in de leeftijd van 22 - 50 jaar) geven aan dat de C max en AUC van anagrelide respectievelijk 36% en 61% hoger waren bij bejaarde patiënten, maar dat de C max en AUC van de werkzame metaboliet, 3-hydroxyanagrelide, respectievelijk 42% en 37% lager waren bij de bejaarde patiënten.
Personnes âgées Les données pharmacocinétiques de patients âgés à jeun (âgés de 65 à 75 ans) atteints de thrombocytémie essentielle comparées aux paramètres pharmacocinétiques à jeun de patients adultes (âgés de 22 à 50 ans) indiquent que la C max et l’ASC de l’anagrélide sont plus élevées de respectivement 36 % et 61 % chez les sujets âgés, mais que la C max et l’ASC du métabolite actif, le 3-hydroxy anagrélide, sont moins élevées de respectivement 42 % et 37 %.

Binnen het bereik van de klinisch relevante doses die bij patiënten zijn beoordeeld (15 mg tot 60 mg), vertoonde ponatinib dosisproportionele verhogingen in zowel C max als AUC. De geometrisch gemiddelde (CV%) C max - en AUC (0-τ) -blootstellingen die voor ponatinib 45 mg dagelijks bij steady state werden bereikt, waren respectievelijk 77 ng/ml (50%) en 1296 ngh/ml (48%).
Entre les limites de doses pertinentes sur le plan clinique évaluées chez les patients (15 mg à 60 mg), le ponatinib a provoqué des augmentations proportionnelles à la dose administrée de la C max et de l’ASC. Les moyennes géométriques (CV%) de la C max et des expositions ASC (0-τ) atteintes avec 45 mg de ponatinib par jour, étaient à l’équilibre respectivement de 77 ng/ml (50 %) et de 1296 ngh/ml (48 %).