Vertaling van "matig verstoorde leverfunctie " (Nederlands → Frans) :

Verstoorde leverfunctie GORD: Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een mild tot matig verstoorde leverfunctie.
En cas d’altération de la fonction hépatique RGO: Aucune adaptation posologique n’est nécessaire en cas d’insuffisance hépatique légère à modérée.

Verminderde leverfunctie Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde leverfunctie wordt gedurende de eerste 2 weken van de behandeling een aanvangsdosis van 10 mg/dag aanbevolen.
Fonction hépatique réduite Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, il est conseillé d'administrer une dose initiale de 10 mg/jour pendant les deux premières semaines du traitement.

Na intraveneuze toediening van 0,5 mg triptoreline aan personen met matige nierinsufficiëntie (Cl creat 40 ml/min), had triptoreline een klaring van 120 ml/min; 88,6 ml/min bij personen met ernstige nierinsufficiëntie (Cl creat 8,9 ml/min) en 57,8 ml/min bij patiënten met een lichte tot matige verstoorde leverfunctie (Cl creat 89,9 ml/min).
Après administration intraveineuse de 0,5 mg de triptoréline chez les sujets avec une insuffisance rénale modérée (Cl creat 40 ml/min), la triptoréline avait une clairance de 120 ml/min ; 88,6 ml/min chez les sujets avec une insuffisance rénale sévère (Cl creat 8,9 ml/min) et 57,8ml /min chez les patients avec une insuffisance hépatique (Cl creat 89,9 ml/min).

Leverinsufficiëntie (zie rubriek 5.2) Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met een licht tot matig verstoorde leverfunctie (voor patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, zie rubriek 4.3).
Insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2) Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, il n’est pas nécessaire de diminuer la dose (pour les patients ayant une dysfonction hépatique sévère, voir rubrique 4.3).

Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met licht tot matig verstoorde leverfunctie (voor
Aucune réduction de dose n’est requise chez les patients atteints de troubles du foie légers à modérés

Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde leverfunctie (hepatitis, cirrose door overmatig alcoholgebruik) werd geen significante verandering in de klaring van lorazepam waargenomen.
Chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction hépatique (hépatite, cirrhose par abus d’alcool), aucun changement significatif de la clairance du lorazépam n’a été constaté.

Leveraandoeningen (zie rubriek 5.2): Er is geen dosisverlaging vereist bij patiënten met een licht tot matig verstoorde leverfunctie (voor patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, zie rubriek 4.3).
Insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2) : Aucune réduction de la posologie ne s’impose chez les patients qui présentent une altération légère à modérée de la fonction hépatique (pour les personnes qui souffrent d’insuffisance hépatique sévère, voir rubrique 4.3).