Vertaling van "matig mechanismegebaseerde remmer van cyp-iso-enzym " (Nederlands → Frans) :

In vitro beoordeling van interacties Linagliptine is een zwak competitieve en een zwak tot matig mechanismegebaseerde remmer van CYP-iso-enzym CYP3A4, maar remt geen andere CYP-iso-enzymen.
La linagliptine est un inhibiteur compétitif faible et un inhibiteur irréversible faible à modéré de l’isoenzyme CYP3A4, mais elle n’inhibe pas les autres isoenzymes CYP.

Linagliptine is een zwak competitieve en een zwak tot matig mechanismegebaseerde remmer van CYP-iso-enzym CYP3A4, maar remt geen andere CYP-iso-enzymen.
La linagliptine est un inhibiteur compétitif faible et un inhibiteur irréversible faible à modéré de l’isoenzyme CYP3A4, mais elle n’inhibe pas les autres isoenzymes CYP.

Fluconazol is een krachtige remmer van cytochroom P450 (CYP) iso-enzym 2C9 en een matige remmer van CYP3A4.
Le fluconazole est un inhibiteur puissant de l’isoenzyme CYP2C9 du cytochrome P450 et un inhibiteur modéré du CYP3A4.

Fluconazol is een krachtige remmer van het cytochroom P450 (CYP) iso-enzym 2C9 en een matige remmer van CYP3A4.
Le fluconazole est un inhibiteur puissant de l’isoenzyme 2C9 du cytochrome P450 (CYP) et un inhibiteur modéré du CYP3A4.

Het effect van fluconazol op andere geneesmiddelen Fluconazol is een sterke remmer van iso-enzym 2C9 van cytochroom P450 (CYP) en een matige remmer van CYP3A4.
Effet du fluconazole sur d'autres médicaments Le fluconazole est un puissant inhibiteur de l'isoenzyme 2C9 du CYP450 et un inhibiteur modéré du CYP3A4.

Fluconazol is een sterke remmer van iso-enzym 2C9 van cytochroom P450 (CYP) en een matige remmer van CYP3A4.
Le fluconazole est un puissant inhibiteur de l'isoenzyme 2C9 du CYP450 et un inhibiteur modéré du CYP3A4.

Ropinirol In een klinisch onderzoek is aangetoond dat gelijktijdig gebruik van ropinirol met ciprofloxacine, een matige remmer van het CYP450 1A2-iso-enzym, tot een stijging van de C max en AUC van ropinirol met respectievelijk 60% en 84% leidt.
Ropinirole Un essai clinique a montré que l’utilisation concomitante de ropinirole et de ciprofloxacine, un inhibiteur modéré de l’isoenzyme 1A2 du CYP450, entraînait une augmentation de la Cmax et de l’AUC du ropinirole de 60 % et 84 %, respectivement.