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Allergie voor hydrochloorthiazide
Hydrochloorthiazide
Product dat bisoprolol en hydrochloorthiazide bevat
Product dat captopril en hydrochloorthiazide bevat
Product dat guanethidine en hydrochloorthiazide bevat
Product dat hydrochloorthiazide bevat
Product dat hydrochloorthiazide en spironolacton bevat

Vertaling van "maanden hydrochloorthiazide " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE




product dat bisoprolol en hydrochloorthiazide bevat

produit contenant du bisoprolol et de l'hydrochlorothiazide


product dat captopril en hydrochloorthiazide bevat

produit contenant du captopril et de l'hydrochlorothiazide




product dat enkel guanethidine en hydrochloorthiazide in orale vorm bevat

produit contenant seulement de la guanéthidine et de l'hydrochlorothiazide sous forme orale


product dat guanethidine en hydrochloorthiazide bevat

produit contenant de la guanéthidine et de l'hydrochlorothiazide


product dat enkel guanethidine en hydrochloorthiazide bevat

produit contenant seulement de la guanéthidine et de l'hydrochlorothiazide


product dat guanethidine en hydrochloorthiazide in orale vorm bevat

produit contenant de la guanéthidine et de l'hydrochlorothiazide sous forme orale


product dat hydrochloorthiazide en spironolacton bevat

produit contenant de l'hydrochlorothiazide et de la spironolactone
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Bij de hond waaraan gedurende 9 maanden hydrochloorthiazide werd toegediend, werden vergrote en hyperactieve bijschildklieren waargenomen.

Chez le chien recevant de l’hydrochlorothiazide pendant 9 mois on a constaté des glandes parathyroïdiennes élargies et hyperactives.


Irbesartan/hydrochloorthiazide: in onderzoeken die tot 6 maanden duurden werd de mogelijke toxiciteit van de combinatie irbesartan/hydrochloorthiazide na orale toediening onderzocht bij ratten en makaken.

Irbésartan/Hydrochlorothiazide : la toxicité potentielle après administration orale de l’association irbésartan/hydrochlorothiazide a été évaluée chez les rats et les macaques dans des études d’une durée maximum de 6 mois.


geringe afnames van erythrocytparameters (erythrocyten, hemoglobine, hematocriet); maagverkleuring, ulcera en focale necrose van de maagmucosa werden gezien bij enkele ratten in een 6 maanden toxiciteitsstudie met irbesartan 90 mg/kg/dag, hydrochloorthiazide 90 mg/kg/dag en irbesartan/hydrochloorthiazide 10/10 mg/kg/dag.

une décoloration de l’estomac, des ulcères et des nécroses focales de la muqueuse gastrique ont été observés chez quelques rats aux doses de 90 mg/kg/jour d’irbésartan, de 90 mg/kg/jour d’hydrochlorothiazide et de 10 mg/10 mg/kg/jour de l’association irbésartan/hydrochlorothiazide dans l’étude de toxicité à 6 mois.


- maagverkleuring, ulcera en focale necrose van de maagmucosa werden gezien bij enkele ratten in een 6 maanden toxiciteitsstudie met irbesartan 90 mg/kg/dag, hydrochloorthiazide 90 mg/kg/dag en irbesartan/hydrochloorthiazide 10/10 mg/kg/dag.

- une décoloration de l'estomac, des ulcères et des nécroses focales de la muqueuse gastrique ont été observés chez quelques rats aux doses de 90 mg/kg/jour d’irbésartan, de 90 mg/kg/jour d’hydrochlorothiazide et de 10 mg/10 mg/kg/jour de l'association irbésartan/hydrochlorothiazide dans l'étude de toxicité à 6 mois.


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Irbesartan/hydrochloorthiazide: in onderzoeken die tot 6 maanden duurden werd de mogelijke toxiciteit van de combinatie irbesartan/hydrochloorthiazide na orale toediening onderzocht bij ratten en makaken.

Irbésartan/Hydrochlorothiazide : la toxicité potentielle après administration orale de l’association irbésartan/hydrochlorothiazide a été évaluée chez les rats et les macaques dans des études d’une durée maximum de 6 mois.


geringe afnames van erythrocytparameters (erythrocyten, hemoglobine, hematocriet); maagverkleuring, ulcera en focale necrose van de maagmucosa werden gezien bij enkele ratten in een 6 maanden toxiciteitsstudie met irbesartan 90 mg/kg/dag, hydrochloorthiazide 90 mg/kg/dag en irbesartan/hydrochloorthiazide 10/10 mg/kg/dag.

une décoloration de l’estomac, des ulcères et des nécroses focales de la muqueuse gastrique ont été observés chez quelques rats aux doses de 90 mg/kg/jour d’irbésartan, de 90 mg/kg/jour d’hydrochlorothiazide et de 10 mg/10 mg/kg/jour de l’association irbésartan/hydrochlorothiazide dans l’étude de toxicité à 6 mois.


De potentiële toxiciteit van de valsartan + hydrochloorthiazide combinatie na orale toediening is onderzocht bij ratten en zijdeaapjes in studies die tot zes maanden duurden.

La toxicité potentielle de l’association valsartan + hydrochlorothiazide en administration orale a été étudiée chez le rat et chez l’ouistiti dans des études dont la durée allait jusqu’à six mois.


De mogelijke toxiciteit van het combinatiepreparaat olmesartan medoxomil / hydrochloorthiazide werd gedurende 6 maanden onderzocht in een herhaalde orale dosis toxiciteitsstudie bij honden en ratten.

Le potentiel toxique des combinaisons olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide a été évalué chez le rat et le chien dans des études de toxicité chronique à doses orales répétées, pendant une période allant jusqu’à six mois.


Combinatie aliskiren/hydrochloorthiazide De veiligheid van Rasilez HCT is onderzocht in 9 klinische onderzoeken met meer dan 3.900 patiënten, waarvan er meer dan 700 langer dan 6 maanden en 190 langer dan 1 jaar zijn behandeld.

Aliskiren/hydrochlorothiazide en association La sécurité d'emploi de Rasilez HCT a été évaluée dans 9 études cliniques menées chez plus de 3 900 patients, dont plus de 700 patients traités pendant plus de 6 mois et 190 patients pendant plus d’un an.


indien u meer dan 3 maanden zwanger bent (Het is ook beter om het gebruik van lisinopril en hydrochloorthiazide te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie de rubriek “zwangerschap en borstvoeding”).

si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d’éviter l’utilisation de lisinopril et d’hydrochlorothiazide pendant la première phase de la grossesse – voir la rubrique “grossesse et allaitement”).




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Date index: 2022-09-02
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