Bij analyse na 12 maanden was de incidentie van het same
ngestelde eindpunt (behandelde, bioptisch bewezen acute afstoting, verlies van het transplantaat of overlijden) la
ger in de groep die werd behandeld met Certican + tacrolimus in lagere dosering (6,7%), dan in de tacrolimuscontrolegroep (9,7% en verge
lijkbare resultaten werden geobserve ...[+++]erd op 24 maand (zie tabel 12).