Traduction de «maaltijdrestricties produceerde een gemiddelde » (Néerlandais → Français) :

Meerdere doseringen van 800/200 mg Kaletra eenmaal daags gedurende 2 weken zonder maaltijdrestricties (n=16) produceerde een gemiddelde ± SD piekplasmaconcentratie (C max ) voor lopinavir van 14,8 ± 3,5 �g/ml, welke ongeveer 6 uur na toediening optrad.
L’administration répétée de Kaletra 800/200 mg une fois par jour, pendant deux semaines, sans contrainte d’alimentation chez 16 patients, a conduit à un pic de concentration plasmatique (C max ) moyenne du lopinavir de 14,8 + 3,5 �g/ml, survenant 6 heures environ après la prise.

Absorptie: meerdere doseringen met 400/100 mg Kaletra tweemaal daags gedurende 2 weken en zonder maaltijdrestrictie gaven een gemiddelde ± SD lopinavir piek-plasmaconcentratie (C max ) van 12,3 ± 5,4 �g/ml, optredend ongeveer 4 uur na toediening.
Absorption : plusieurs doses de Kaletra de 400/100 mg deux fois par jour pendant 2 semaines et sans restriction alimentaire ont produit un pic plasmatique moyen � SD (C max ) de 12,3 � 5,4 �g/ml, atteint approximativement 4 heures après l’administration.

Absorptie: meerdere doseringen met 400/100 mg Kaletra tweemaal daags gedurende 2 weken en zonder maaltijdrestrictie gaven een gemiddelde ± SD lopinavir piek-plasmaconcentratie (C max ) van 12,3 ± 5,4 �g/ml, die ongeveer 4 uur na toediening optrad.
Absorption : plusieurs doses de Kaletra de 400/100 mg deux fois par jour pendant 2 semaines et sans restriction alimentaire ont produit un pic plasmatique moyen � SD (C max ) de lopinavir de 12,3 � 5,4 �g/ml, atteint approximativement 4 heures après l’administration.

In twee studies met de aanbevolen dosering voor profylaxe van recidieven (150 mg per nachts) produceerde ranitidine gemiddelde dalingen in de maagzuuruitscheiding van respectievelijk 42 % en 69 % binnen 24 uur.
Dans deux études consacrées à la posologie recommandée à titre de prophylaxie des récidives (150 mg le soir), la ranitidine a provoqué des réductions moyennes de la sécrétion quotidienne totale d’acide gastrique de 42 et 69 %, respectivement.

Klinische effecten In dosisbepalende onderzoeken produceerde latanoprost/timolol aanzienlijk grotere verminderingen in gemiddelde diurnale IOD in vergelijking met eenmaal daags toegediende latanoprost en timolol als monotherapie.
Effets cliniques Dans des études de recherche de doses, le latanoprost/timolol a entraîné une diminution significativement plus importante de la PIO diurne moyenne par rapport au latanoprost et au timolol administré une fois par jour en monothérapie.

Bij gezonde proefpersonen produceerde orale prednison (gedurende vijf dagen driemaal daags 20 mg) geen klinisch significante verandering in orale biologische beschikbaarheid van alendronaat (een gemiddelde verhoging variërend van 20 % tot 44 %).
Chez les sujets sains, la prednisone administrée par voie orale (20 mg trois fois par jour pendant cinq jours) n’a produit aucun changement cliniquement significatif dans la biodisponibilité orale de l’alendronate (une augmentation moyenne allant de 20 % à 44 %).