Vertaling van "losartan mylan tabletten werden onderzocht " (Nederlands → Frans) :

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Losartan Mylan tabletten werden onderzocht bij kinderen.
Utilisation chez les enfants et les adolescents Losartan Mylan a été étudié chez les enfants.

Losartan Mylan tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen die lijden aan nier-of leverproblemen, of kinderen onder de 6 jaar oud, omdat onvoldoende gegevens beschikbaar zijn bij deze patiëntengroepen.
Losartan Mylan n’est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, ou les enfants de moins de 6 ans, car les données disponibles sont limitées chez ces groupes de patients.

In geval van een opzettelijke massieve overdosering (2-16 g) met Sotalol Mylan tabletten werden de volgende klinische bevindingen gezien: hypotensie, bradycardie, verlenging van het QT-interval, premature ventriculaire complexen, ventrikeltachycardie en torsade de pointes.
Dans des cas de surdosage intentionnel massif (2-16 g) de Sotalol Mylan comprimés, on a observé les symptômes cliniques suivants : hypotension, bradycardie, allongement de l’intervalle QT, complexes ventriculaires prématurés, tachycardie ventriculaire, torsades de pointes.

8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316206 Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386023 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316215 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386032 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316224 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386041 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316233 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386057
8. NUMÉRO (S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés

Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles)
Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)

Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten Kaliumlosartan
Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés

Speciale populaties Leverfunctiestoornissen De veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Afinitor werden onderzocht in twee studies met een enkele orale dosis van Afinitor tabletten bij 8 en 34 personen met een leverfunctiestoornis in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.
Populations particulières Insuffisance hépatique La sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d’Afinitor ont été évaluées dans deux études avec administration d’Afinitor comprimés en dose unique par voie orale chez 8 et 34 sujets présentant une insuffisance hépatique comparés à des sujets ayant une fonction hépatique normale.