Traduction de «liuos » (Néerlandais → Français) :

Dit geneesmiddel is in de handel toegelaten in de Lidstaten van de EU onder de volgende benamingen: Oostenrijk LamisilOnce 1 % Lösung zur einmaligen Anwendung auf der Haut België Lamisil Once Tsjechië Lamisil 1x kožní roztok 1% Denemarken Lamisil Once Cutaneous solution Estland Lamisil Uno Finland Lamisil Solo 1 % liuos iholle Frankrijk Lamisilate Monodose 1% Duitsland Lamisil Once Griekenland Lamisil Once Hongarije Lamisil 1x Ijsland Lamisil Once Cutaneous solution Ierland Lamisil Once Italië Lamisilmono 1% soluzione cutanea Letland Lamisil Uno 1% uz ādas lietojams šķīdums Litouwen Lamisil Uno 1 % odos tirpalas Luxemburg Lamisil Once Nederland Lamisil Once Norwegen Lamisil liniment, oppløsning 1% Polen Lamisilatt 1
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche LamisilOnce 1 % Lösung zur einmaligen Anwendung auf der Haut Belgique Lamisil Once République tchèque Lamisil 1x kožní roztok 1% Danemark Lamisil Once Cutaneous solution Estonie Lamisil Uno Finlande Lamisil Solo 1 % liuos iholle France Lamisilate Monodose 1% Allemagne Lamisil Once Grèce Lamisil Once Hongrie Lamisil 1x Islande Lamisil Once Cutaneous solution Irlande Lamisil Once Italie Lamisilmono 1% soluzione cutanea Lettonie Lamisil Uno 1% uz ādas lietojams šķīdums Lituanie Lamisil Uno 1 % odos tirpalas

Levofloxacin Actavis 5mg/ml Infusionslösung Levofloxacine Actavis 5 mg/ml oplossing voor infusie Levoxa Levofloxacin-Actavis 5 mg/ml Infusionsloesung Levofloxacino Actavis 5 mg/ml solución para perfusión EFG Levofloxacin Actavis 5 mg/ml infuusioneste, liuos Levoxa solution for infusion Levofloxacin 5mg/ml Solution for Infusion Levofloxacina Actavis PTC Lévofloxacine 5 mg/ml solution pour infusion Levofloxacine IV Actavis 5 mg/ml Levoxa Levofloxacin 5mg/ml Solution for Infusion
Levofloxacine Actavis 5mg/ml Infusionslösung Levofloxacine Actavis 5 mg/ml oplossing voor infusie Levoxa Levofloxacine-Actavis 5 mg/ml Infusionsloesung Levofloxacineo Actavis 5 mg/ml solución para perfusión EFG Levofloxacine Actavis 5 mg/ml infuusioneste, liuos Levoxa solution for infusion Levofloxacine 5mg/ml Solution for Infusion Levofloxacinea Actavis PTC Lévofloxacine 5 mg/ml solution pour infusion Levofloxacine IV Actavis 5 mg/ml Levoxa Levofloxacine 5mg/ml Solution for Infusion

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml Infusionslösung BE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml solution pour perfusion/Infusionslösung/ oplossing voor infusie CY: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200mg/100ml, -400 mg/ 200 ml διάλυμα για έγχυση CZ: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml infuzní roztok DE: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml Infusionslösung DK: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning EL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση ES: Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml solución para perfusión FI: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos HU: Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml oldatos infúzió IT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml soluzione per infusione NL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml oplossing voor infusie PL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml roztwór do infuzji PT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml Solução para perfusão SE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvätska, lösning SK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml infúzny intravenózny roztok UK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml solution for infusion
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml solución para perfusión Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml oldatos infúzió Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml soluzione per infusione Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml oplossing voor infusie Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml roztwór do infuzji Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml Solução para perfusão Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml infúzny intravenózny roztok Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml solution for infusion

België: Timoglaucon 0,5 % / 2 % oogdruppels, oplossing Duitsland: Dorzotim Sandoz Augentropfen Estland: DOTIZOLIL Finland: Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Italië: DORZOLAMIDE TIMOLOLO SANDOZ Litouwen: Dotizolil 20 mg/5 mg/ml akių lašai, tirpalasLetland: Dotizolil 20 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Nederland: Dorzolamide/Timolol Sandoz 20/5 mg/ml, oogdruppels, oplossing Noorwegen: Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning Polen: Dolopt Plus Portugal: Timolol + Dorzolamida Sandoz Zweden: Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'EEE sous les dénominations suivantes : Danemark : Dorzolamid/Timolol Sandoz Belgique : Timoglaucon 0,5 % / 2 % collyre en solution Allemagne : Dorzotim Sandoz Augentropfen Estonie : DOTIZOLIL Finlande : Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Italie : DORZOLAMIDE TIMOLOLO SANDOZ Lituanie : Dotizolil 20 mg/5 mg/ml akių lašai, tirpalas Lettonie : Dotizolil 20 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Pays-Bas : Dorzolamide/Timolol Sandoz 20/5 mg/ml, oogdruppels, oplossing Norvège : Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning Pologne : Dolopt Plus Portugal : Timolol + Dorzolamida Sandoz Suède : Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT = Oostenrijk Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = België Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = Bulgarije TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = Tsjechië Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok DE = Duitsland Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = Denemarken Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = Estland Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = Griekenland Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = Spanje Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = Finland Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = Frankrijk EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = Hongarije Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT = l’Autriche Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = La Belgique Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = La Bulgarie TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = La République Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok tchèque DE = l’Allemagne Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = le Danemark Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = l’Estonie Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = la Grèce Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = l’Espagne Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = la Finlande Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = la France EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = la Hongrie Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió IE = l’Irlande Epirubicin hydrochloride 2mg/ml solution for injection or infusion IT = l’Italie Epirubicina Teva 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione LT = la Lituanie Epirubicin Teva 2 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas LU = le Luxembourg EPIRUBICINE TEVA 2 mg/ml NL = les Pays-Bas Epirubicine HCl Pharmachemie 2 mg/ml oplossing voor injectie of

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België MOVICOL Vloeibaar Sinaasappelsmaak Duitsland MOVICOL flüssig Orangengeschmack Finland MOVICOL Liuos Orange Ierland MOVICOL Liquid Orange flavour Italië MOVICOL Concentrato per soluzione orale, gusto Arancia Oostenrijk MOVICOL Liquid Orangengeschmack Portugal MOVICOL Laranja Solução Spanje MOVICOL Sabor naranja Solución Verenigd Koninkrijk MOVICOL Liquid Orange flavour Zweden MOVICOL Lösning Apelsin
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Allemagne MOVICOL flüssig Orangengeschmack Autriche MOVICOL Liquid Orangengeschmack Belgique MOVICOL Liquide Goût orange Espagne MOVICOL Sabor naranja Solución Finlande MOVICOL Liuos Orange Irlande MOVICOL Liquid Orange flavour Italie MOVICOL Concentrato per soluzione orale, gusto Arancia Portugal MOVICOL Laranja Solução Royaume-Uni MOVICOL Liquid Orange flavour Suède MOVICOL Lösning Apelsin

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: SE: Otricomb 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning AT: OtriDuo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung BE: Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml neusspray oplossing CZ: Otrivin Rhinostop DE: Otriven Duo mit Xylometazolin und Ipratropium DK: Otrivin Complete naesespray, oplosning EE: Otrivin Total ninasprei lahus 0.5+0.6 mg/ml EL: Otrivin Advance ES: Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml pulverizacion nasal FI: Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos HU: Otrivin Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml oldatos orrspray IS: Otrivin Complete 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefuoi lausn IT: Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nasale, soluzione LT: OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purškalas, tirpalas LU: Otrivine Duo LV: Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6mg/ml deguna pilieni skidums NL: Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing NO: Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, opplosning PL: Otrivin Duo PT: Otrifar 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao RO: Otrinase Complet 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nazal, solutie SK: Otrivin Complete
Ce médicament est enregistré dans des états membres de l’AEE sous les dénominations suivantes: SE: Otricomb 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning AT: OtriDuo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung BE: Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml neusspray oplossing CZ: Otrivin Rhinostop DE: Otriven Duo mit Xylometazolin und Ipratropium DK: Otrivin Complete naesespray, oplosning EE: Otrivin Total ninasprei lahus 0.5+0.6 mg/ml EL: Otrivin Advance ES: Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml pulverizacion nasal FI: Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos HU: Otrivin Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml oldatos orrspray IS: Otrivin Complete 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefuoi lausn IT: Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nasale, soluzione LT: OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purškalas, tirpalas LU: Otrivine Duo LV: Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6mg/ml deguna pilieni skidums NL: Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing NO: Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, opplosning PL: Otrivin Duo PT: Otrifar 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao RO: Otrinase Complet 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nazal, solutie SK: Otrivin Complete