Vertaling van "lineair binnen het bereik van 50-800 " (Nederlands → Frans) :

Het farmacokinetische gedrag is lineair binnen het bereik van 50-800 mg bij enkelvoudige toediening en tot 600 mg eenmaal daagse toediening gedurende 10 dagen.
La pharmacocinétique est linéaire pour des doses uniques allant de 50 à 800 mg, et jusqu’à 600 mg, une fois par jour pendant 10 jours.

Het farmacokinetische gedrag is lineair binnen het bereik van 50-1200 mg bij enkelvoudige orale toediening, tot 600 mg bij enkelvoudige intraveneuze toediening en tot 600 mg eenmaal daagse toediening gedurende 10 dagen.
La pharmacocinétique est linéaire pour des doses uniques orales allant de 50 à 1200 mg, jusqu’à 600 mg en dose unique intraveineuse, ainsi que jusqu’à 600 mg, une fois par jour, pendant 10 jours.

De farmacokinetische eigenschappen van cefepime zijn lineair binnen het bereik van 250 mg tot 2 g i.v. en 500 mg tot 2 g i.m.; ze verschillen niet naargelang van de duur van de behandeling.
Les propriétés pharmacocinétiques du céfépime sont linéaires dans les limites de 250 mg à 2 g IV et de 500 mg à 2 g IM; elles ne diffèrent pas en fonction de la durée du traitement.

Levofloxacine volgt een lineaire farmacokinetiek binnen het bereik van 50 tot 600 mg.
La lévofloxacine suit une pharmacocinétique linéaire dans la fourchette comprise entre 50 et 600 mg.

In evenwichtstoestand is de farmacokinetiek van MHD lineair en stijgen de plasmaconcentraties evenredig met de dosering binnen een bereik van 300 tot 2400 mg/dag.
A l'équilibre, la pharmacocinétique du DMH est linéaire et présente une proportionnalité avec la dose dans toute la fourchette de doses de 300 à 2400 mg/jour.

Afhankelijk van de klinische respons en wat de individuele patiënt kan verdragen, kan de dosis worden aangepast, binnen het bereik van 200 tot 800 mg per dag.
La dose peut être ajustée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance de chaque patient individuel, dans les limites comprises entre 200 et 800 mg par jour.

Afhankelijk van de klinische respons en wat de individuele patiënt kan verdragen, kan de dosis worden aangepast binnen het bereik van 300 tot 800 mg/dag (tweemaal daags toegediend).
La dose peut être ajustée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance du patient individuel, dans les limites comprises entre 300 et 800 mg/jour et administrée deux fois par jour.

Doses van maximaal 4.000 mg/dag (in het 30-50 kg bereik) of 4.800 mg/dag (bij de meer dan 50 kg) zijn bestudeerd bij een beperkt aantal patiënten.
Des doses pouvant atteindre 4 000 mg/jour (pour un poids corporel compris entre 30 et 50 kg) ou 4 800 mg/jour (pour un poids supérieur à 50 kg) ont été étudiées chez un nombre limité de patients.

Binnen het bereik van de klinisch relevante doses die bij patiënten zijn beoordeeld (15 mg tot 60 mg), vertoonde ponatinib dosisproportionele verhogingen in zowel C max als AUC. De geometrisch gemiddelde (CV%) C max - en AUC (0-τ) -blootstellingen die voor ponatinib 45 mg dagelijks bij steady state werden bereikt, waren respectievelijk 77 ng/ml (50%) en 1296 ngh/ml (48%).
Entre les limites de doses pertinentes sur le plan clinique évaluées chez les patients (15 mg à 60 mg), le ponatinib a provoqué des augmentations proportionnelles à la dose administrée de la C max et de l’ASC. Les moyennes géométriques (CV%) de la C max et des expositions ASC (0-τ) atteintes avec 45 mg de ponatinib par jour, étaient à l’équilibre respectivement de 77 ng/ml (50 %) et de 1296 ngh/ml (48 %).

Binnen het therapeutisch bereik is de verhoging van de gemiddelde AUC lineair en dosisproportioneel.
L’augmentation de l’ASC moyenne est linéaire et dose-proportionnelle dans l’intervalle thérapeutique.