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Acute en subacute leverinsufficiëntie
Acuut
Alcoholische leverinsufficiëntie
Chronisch
Chronische leverinsufficiëntie
Coma NNO
Encefalopathie NNO
Fulminant
Gele leveratrofie of leverdystrofie
Hepatisch
Hepatitis
Kant-en-klare saus
Kant-en-klare saus in pot
Kant-en-klare saus uit een pakje
Lever
Leverinsufficiëntie
Maligne
Met of zonder hepatisch coma
NNO
Subacuut

Traduction de «leverinsufficiëntie de klaring » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
alcoholische leverinsufficiëntie | NNO | alcoholische leverinsufficiëntie | acuut | alcoholische leverinsufficiëntie | chronisch | alcoholische leverinsufficiëntie | met of zonder hepatisch coma | alcoholische leverinsufficiëntie | subacuut

Insuffisance hépatique alcoolique:SAI | aiguë | avec ou sans coma hépatique | chronique | subaiguë


gele leveratrofie of leverdystrofie | hepatisch(e) | coma NNO | hepatisch(e) | encefalopathie NNO | hepatitis | fulminant | NEC, met leverinsufficiëntie | hepatitis | maligne | NEC, met leverinsufficiëntie | lever(cel)necrose met leverinsufficiëntie

atrophie ou dystrophie jaune du foie coma | encéphalopathie | hépatique SAI | hépatite:aiguë | fulminante | maligne | NCA, avec insuffisance hépatique | nécrose des hépatocytes avec insuffisance hépatique


leverinsufficiëntie (acuut)(chronisch) door geneesmiddelen

Insuffisance hépatique (aiguë) (chronique) médicamenteuse














TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Leverinsufficiëntie De klaring van mirtazapine kan verlaagd zijn bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Insuffisance hépatique La clairance de la mirtazapine peut être diminuée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique.


Leverinsufficiëntie De klaring van mirtazapine kan verminderen bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Insuffisance hépatique La clairance de la mirtazapine peut être diminuée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.


Leverinsufficiëntie De klaring van sirolimus kan bij patiënten met een gestoorde leverfunctie verminderd zijn (zie rubriek 5.2).

Insuffisants hépatiques La clairance du sirolimus peut être diminuée chez les patiens présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2).


5. Leverinsufficiëntie De klaring van ondansetron is significant verlaagd en de plasmahalveringstijd significant verlengd bij patiënten met matig ernstig of ernstig verminderde leverfunctie.

5. Insuffisance hépatique La clairance de l’ondansétron est significativement réduite et la demi-vie plasmatique significativement prolongée chez les patients qui souffrent d’une perturbation modérément sévère ou sévère de la fonction hépatique.


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Patiënten met leverinsufficiëntie : De klaring van ondansetron vermindert significant en de serumhalfwaardetijd neemt significant toe bij patiënten met matige tot ernstige leverinsufficiëntie.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique : La clairance de l’ondansétron diminue significativement et la demi-vie sérique augmente significativement chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée à sévère.


Leverinsufficiëntie: De klaring van mirtazapine kan verlaagd zijn bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Insuffisance hépatique: La clairance de la mirtazapine peut être réduite chez les patients ayant une insuffisance hépatique.


Patiënten met leverinsufficiëntie De klaring van ondansetron is significant verminderd en de plasmahalfwaardetijd is significant verlengd bij patiënten met matige tot ernstige leverinsufficiëntie.

Patients dont la fonction hépatique est altérée La clairance de l’ondansétron est significativement réduite et le temps de demi-vie sérique significativement prolongé chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique modérée à grave.


Bij patiënten met leverinsufficiëntie is de klaring van amlodipine verlaagd, wat resulteert in een toename van de AUC met ongeveer 40–60%.

Les patients insuffisants hépatiques présentent une diminution de la clairance de l'amlodipine avec pour conséquence une augmentation d'environ 40 à 60 % de l'ASC.


Speciale populaties Farmacokinetische gegevens wezen op een lagere systemische blootstelling (ongeveer 40%) en hogere totale klaring (0,52 l/u vs. 0,31 l/u) van tafamidis bij patiënten met matige leverinsufficiëntie (Child-Pugh score 7 t/m 9) in vergelijking tot gezonde proefpersonen als gevolg van de grotere ongebonden fractie van tafamidis.

Populations particulières Du fait d’une fraction non liée de tafamidis plus importante, les données de pharmacocinétique montrent une diminution de l’exposition systémique (environ 40%) et une augmentation de la clairance totale (0,52 l/h versus 0,31 l/h) du tafamidis chez les patients présentant une atteinte hépatique modérée (score de Child-Pugh 7 à 9 inclus) comparativement aux sujets sains.


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