Vertaling van "leverfunctie het metabolisme " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

leverfunctie, abnormaal
fonction hépatique anormale

metabolisme | stofwisseling
métabolisme | transformations qui s'accomplissent dans l'organisme

afwijkend(e) | basaal metabolisme [BMR] | afwijkend(e) | functietest van (urine)blaas | afwijkend(e) | miltfunctietest
Anomalie de:épreuves fonctionnelles (de):spléniques | vessie | métabolisme de base

stoornis van metabolisme van aminozuren en andere organische zuren
trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Gebruik bij patiënten met gestoorde leverfunctie Het metabolisme van zolmitriptan is verminderd in patiënten met een gestoorde leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Utilisation chez les patients atteints d’insuffisance hépatique Le métabolisme du zolmitriptan est réduit chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2).

Verminderde leverfunctie Het metabolisme van omeprazol bij patiënten met leverdisfunctie is verstoord, waardoor de AUC toeneemt. Omeprazol vertoont geen tendens tot accumulatie bij toediening eenmaal per dag.
Insuffisance hépatique Le métabolisme de l'oméprazole est altéré chez les patients qui présentent une dysfonction hépatique, avec pour résultat une augmentation de l'ASC. L'oméprazole n'a montré aucune tendance à l'accumulation en administration uniquotidienne.

Aangezien linezolid echter door een niet-enzymatisch proces wordt gemetaboliseerd, wordt niet verwacht dat een gestoorde leverfunctie zijn metabolisme significant zou wijzigen (zie rubrieken 4.2 en 4.4).
Toutefois, le linézolide étant métabolisé via un processus non-enzymatique, un trouble de la fonction hépatique ne devrait pas modifier significativement son métabolisme (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Speciale populaties Verstoorde leverfunctie Het metabolisme van omeprazol bij patiënten met leverdysfunctie is verstoord, waardoor de AUC vergroot.
Populations particulières Insuffisance hépatique Chez les insuffisants hépatiques, le métabolisme de l'oméprazole est altéré et l'ASC s'en trouve augmentée.

Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C): Omdat linezolid gemetaboliseerd wordt door een niet-enzymatisch proces, wordt niet verwacht dat een verminderde leverfunctie zijn metabolisme significant wijzigt en daarom is een dosisaanpassing niet aanbevolen.
Insuffisants hépatiques sévères (classe ChildPugh C) : Le linézolide étant métabolisé par un processus non enzymatique, une altération de la fonction hépatique ne devrait pas modifier significativement son métabolisme, et aucune adaptation de la posologie n'est par conséquent recommandée.

Verminderde leverfunctie Het metabolisme van omeprazole bij patiënten met een leverfunctiestoornis is verminderd, wat resulteert in een verhoogde AUC. Omeprazole heeft geen enkele neiging aangetoond tot accumulatie bij een eenmaal daagse dosering.
Isuffisance hépatique Le métabolisme de l'oméprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique a été diminué, entraînant une augmentation de l'ASC. L'oméprazole a montré aucune tendance à s'accumuler avec une posologie uniquotidienne

Verminderde leverfunctie Het metabolisme van omeprazol is verstoord bij patiënten met leverfunctiestoornissen, wat leidt tot een verhoogde AUC. Er werd niet aangetoond dat omeprazol een neiging vertoont om te accumuleren bij eenmaal daagse toediening.
Diminution de la fonction hépatique Le métabolisme de l’oméprazole est altéré chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique, ce qui entraîne une augmentation de l’AUC. Il n’a pas été démontré que l’oméprazole présente une tendance à l’accumulation en cas d’administration quotidienne unique.

Verstoorde leverfunctie Omdat normaalgesproken metabolisme optreedt door middel van peptide hydrolyse, zal een verstoorde leverfunctie naar verwachting de farmacokinetiek van agalsidase alfa niet klinisch significant wijzigen.
Insuffisance hépatique Le métabolisme devant se produire par hydrolyse peptidique, une diminution de la fonction hépatique ne devrait pas affecter les propriétés pharmacocinétiques de l’agalsidase alpha de façon cliniquement significative.