Traduction de «leukopenie en neutropenie wordt doorgaans 10-14 » (Néerlandais → Français) :

De nadir van leukopenie en neutropenie wordt doorgaans 10-14 dagen na de toediening bereikt; het aantal witte bloedcellen/neutrofielen keert in de meeste gevallen rond dag 21 terug naar de normale waarden.
Les nadirs de leucopénie et de neutropénie étaient en général atteints entre le 10 ème jour et le 14 ème jour après l’administration du médicament ; les numérations de leucocytes/neutrophiles retournent aux valeurs normales dans la plupart des cas au 21 ème jour.

Leukopenie en neutropenie kunnen ernstig zijn (en zijn doorgaans ernstiger bij schema’s met hogere doses); de nadir wordt in de meeste gevallen bereikt tussen de 10 de en 14 de dag na toediening; gewoonlijk is dit van voorbijgaande aard en keren de aantallen van witte bloedcellen/neutrofielen terug naar normale waarden tegen de 21ste dag.
La leucopénie et la neutropénie peuvent être graves (et elles sont normalement plus sévères aux doses élevées) ; dans la plupart des cas le nadir est atteint entre le 10 ème et le 14 ème jour après l'administration.

Leukopenie en neutropenie zijn over het algemeen ernstiger bij hoge-doseringsschema’s, waarbij de nadir in de meeste gevallen wordt bereikt tussen dag 10 en 14 na toediening van epirubicine; dit is doorgaans van voorbijgaande aard met WBC-/neutrofieltellingen die in de meeste gevallen tegen dag 21 tot hun normale waarden terugkeren.
La leucopénie et la neutropénie sont généralement plus sévères en cas de doses élevées, avec une atteinte des valeurs minimales survenant dans la plupart des cas entre le 10 e et le 14 e jour suivant l'administration du médicament ; elles sont généralement transitoires, avec un retour à la normale des nombres de globules blancs et de neutrophiles survenant dans la plupart des cas endéans le 21 e jour.

Leukopenie en neutropenie kunnen ernstig zijn (en zijn doorgaans ernstiger bij schema’s met hoge dosissen).
La leucopénie et la neutropénie peuvent être graves (et elles sont habituellement plus graves dans le cas des schémas comportant des doses élevées).

Leukopenie en neutropenie zijn gewoonlijk ernstig (en zijn doorgaans ernstiger bij schema's met hoge doses); trombocytopenie en anemie kunnen ook optreden.
La leucopénie et la neutropénie sont habituellement sévères (et elles sont généralement plus graves avec les schémas comportant des doses élevées) ; thrombocytopénie et anémie peuvent également survenir.

Leukopenie en neutropenie bij conventionele en hoog gedoseerde schema's gaan gewoonlijk over en bereiken een hoogtepunt tussen de 10 e en 14 e dag om terug te keren tot normale waarden tegen de 21 e dag; ze zijn ernstiger bij hogere doses.
Les leucopénies et neutropénies sont habituellement transitoires en cas d'utilisation des schémas classiques et à hautes doses qui entraînent un nadir entre le 10 e et le 14 e jour et un retour des valeurs à la normale au 21 e jour ; elles sont plus profondes lors de

Leukopenie en neutropenie zijn meestal ernstiger bij een hoge dosering. De nadir wordt meestal tussen dag 10 en 14 na toediening van het geneesmiddel bereikt.
La leucopénie et la neutropénie sont généralement plus sévères aux schémas posologiques plus élevés et dans la majorité des cas un nadir est atteint entre les jours 10 et 14 qui suivent l'administration du médicament.

Zeer vaak Neutropenie* 91,6 29,7 42,3 Leukopenie* 94,9 44,7 17,7 Anemie* 94,9 12,9 5,7 Trombocytopenie* 63,7 12,3 10,8 Vaak Febriele neutropenie* 6,9 4,5 2,4 Zeer vaak Anorexie 28,8 2,1
Anémie* 94,9 12,9 5,7 Thrombopénie* 63,7 12,3 10,8 Fréquent Neutropénie fébrile* 6,9 4,5 2,4 Troubles du métabolisme Très fréquent Anorexie 28,8 2,1 et de la nutrition Fréquent Hypokaliémie 6,3 2,1

Neutropenie 57 (29,5) 53 (42,7) Leukopenie 32 (16,6) 32 (25,8) Anemie 28 (14,5) 17 (13,7) Lymfopenie 14 (7,3) 15 (12,1) Trombocytopenie 19 (9,8) 14 (11,3) * WHO criteria
n (% de patients) MP (n = 193) MPT (n = 124) Grades 3 et 4* Neutropénie 57 (29,5) 53 (42,7) Leucopénie 32 (16,6) 32 (25,8) Anémie 28 (14,5) 17 (13,7) Lymphopénie 14 (7,3) 15 (12,1) Thrombocytopénie 19 (9,8) 14 (11,3)

De meest voorkomende bijwerkingen (waargenomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten) zijn neutropenie (lage concentratie neutrofielen, een type witte bloedcel), leukopenie (lage concentratie witte bloedcellen), anemie (lage concentratie rode bloedcellen), lymfopenie (verminderd aantal lymfocyten, een ander type witte bloedcel, in het bloed), trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes in het bloed), perifere neuropathie (zenuwbeschadiging die tintelingen, pijn en gevoelloosheid in de handen en voeten veroorzaakt), tremor (trillen), duizeligheid, paresthesie (stoornis van de gevoelswaarneming waarbij prikkelingen en tintelingen worden waargenomen), dysesthesie (verminderde of verhoogde gevoeligheid van de huid), slaperigheid, constipatie en perifeer oedeem (zwellingen, gewoonlijk in de benen).
Les effets indésirables les plus couramment observés sous Thalidomide Celgene (chez plus d’un patient sur 10) sont les suivants: neutropénie (faibles numérations de neutrophiles, un type de globules blancs), leucopénie (faibles numérations de globules blancs), anémie (faibles numérations de globules rouges), lymphopénie (faibles numérations de lymphocytes, un autre type de globules blancs), thrombocytopénie (faibles numérations de plaquettes dans le sang), neuropathie périphérique (lésions des nerfs entraînant des picotements, des douleurs et des engourdissements dans les mains et les pieds), tremblements, vertiges, paresthésie (sensation anormale de fourmillements et de picotements), dysesthésie (sens du toucher atténué), somnolence, constipation et oedèmes périphériques (gonflements, en général des jambes).