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Allergie voor tamoxifen
Intoxicatie door tamoxifen
Letrozol
Overdosis tamoxifen
Product dat enkel letrozol in orale vorm bevat
Product dat letrozol bevat
Product dat letrozol in orale vorm bevat
Product dat tamoxifen bevat
Product dat tamoxifen in orale vorm bevat
Tamoxifen

Vertaling van "letrozol en tamoxifen " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE




product dat enkel letrozol in orale vorm bevat

produit contenant seulement du létrozole sous forme orale














IN-CONTEXT TRANSLATIONS
De respons rate was significant hoger voor letrozol bij patiënten met kanker in alleen de zachte weefsels (50% vs. 34% voor respectievelijk letrozol en tamoxifen), en bij patiënten met viscerale metastasen (28% letrozol vs. 17% tamoxifen).

Le taux de réponse était significativement plus élevé pour le létrozole chez les patientes n’ayant qu’une maladie des tissus mous (50 % pour le létrozole contre 34 % pour le tamoxifène) et chez les patientes ayant des métastases viscérales (28 % pour le létrozole contre 17 % pour le tamoxifène).


De mediane tijd tot “cross-over” was 17 maanden (letrozol naar tamoxifen) en 13 maanden (tamoxifen naar letrozol).

Le temps médian de ce passage était de 17 mois (du létrozole vers le tamoxifène) et de 13 mois (du tamoxifène vers le létrozole).


De gemiddelde tijd tot het optreden van cross-over was 17 maanden (letrozol naar tamoxifen) en 13 maanden (tamoxifen naar letrozol).

Le temps médian du cross-over était de 17 mois pour les patientes traitées par Letrozole Accord Healthcare suivi du tamoxifène et de 13 mois pour les patientes traitées par du tamoxifène suivi de Letrozole Accord Healthcare.


De mediane tijd tot het optreden van cross-over was 17 maanden (letrozol naar tamoxifen) en 13 maanden (tamoxifen naar letrozol).

La durée médiane jusqu’au cross-over a été de 17 mois (du létrozole au tamoxifène) et de 13 mois (du tamoxifène au létrozole).


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In de adjuvante setting traden de volgende bijwerkingen op, ongeacht hun causaliteit, op elk moment na randomisatie in de letrozol respectievelijk tamoxifen groep: trombo-embolische aandoeningen (1,5% vs. 3,2%, p< 0,001), angina pectoris (0,8% vs.

Dans le cadre du traitement adjuvant, les évènements indésirables suivants se sont produits après randomisation, dans les groupes du létrozole et du tamoxifène, indépendamment de l’existence ou non d’un lien de causalité : évènements thromboemboliques (1,5 % et 3,2 % respectivement, p < 0,001), angine de poitrine (0,8 % et 0,8 % respectivement), infarctus du myocarde (0,7 % et 0,4 % respectivement) et insuffisance cardiaque (0,9 % et 0,4 % respectivement, p = 0,006).


Studie D2407 is een fase II, open-label, gerandomiseerde, multicenter-studie ontworpen als een veiligheidsstudie om de effecten van adjuvante behandeling met letrozol en tamoxifen op de minerale botdichtheid (Bone Mineral Density (BMD)), op de botmerkers en op de nuchterwaarde van het serumlipidenprofiel te vergelijken.

L'étude D2407 est une étude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert, conçue comme une étude de tolérance destinée à comparer les effets du traitement adjuvant par le létrozole et par le tamoxifène sur la densité minérale osseuse (DMO), les marqueurs osseux et les profils lipidiques sériques à jeun.


Daarom wordt er gewoonlijk een alternatieve hormoonstimulatie voorzien, in combinatie met anti-oestrogeenmedicatie zoals Letrozol of Tamoxifen .

Par conséquent, on prévoit généralement une stimulation hormonale alternative, à laquelle on ajoute des médicaments anti- œstrogènes comme le Létrozole ou le Tamoxifène .


624 (40%) patiënten schakelden selectief over naar letrozol na tamoxifen arm na de opheffing van de dubbelblindheid in 2005

624 (40 %) patientes sont passées sélectivement au létrozole après la levée de l'aveugle sur le bras


1 G03AA G03AA09 DESOGESTREL MET OESTROGENEN 2.545 32,7% 25.791,3 G03AA10 GESTODEEN MET OESTROGENEN 2.027 38,8% 15.693,1 G03AA07 LEVONORGESTREL MET OESTROGENEN 688 26,9% 7.052,9 G03AA11 NORGESTIMAAT MET OESTROGENEN 557 36,3% 3.388,6 G03AA05 NORETHISTERON MET OESTROGENEN 112 40,1% 1.030,0 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOL 2.435 22,8% 698,2 L02BG04 LETROZOL 1.663 16,8% 469,7 L02BG06 EXEMESTAAN 1.196 19,8% 288,3 3 G03DA G03DA04 PROGESTERON 2.979 69,5% 7.142,8 G03DA02 MEDROXYPROGESTERON 12 21,2% 65,4 4 J02AC J02AC01 FLUCONAZOL 2.562 15,3% 427,3 J02AC02 ITRACONAZOL 392 6,7% 161,1 J02AC03 VORICONAZOL 4 0,2% 0,0 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.491 60,2% 3.293,5 G03DB01 DYDROGESTERON 383 56,3% 956,3 6 G03CA G03CA03 ESTRADIOL 1.197 43,9% 9.638,0 G03CA04 ESTRI ...[+++]

1 G03AA G03AA09 DESOGESTREL ET ESTROGENES 2.545 32,7% 25.791,3 G03AA10 GESTODENE ET ESTROGENES 2.027 38,8% 15.693,1 G03AA07 LEVONORGESTREL ET ESTROGENES 688 26,9% 7.052,9 G03AA11 NORGESTIMATE ET ESTROGENES 557 36,3% 3.388,6 G03AA05 NORETHISTERONE ET ESTROGENES 112 40,1% 1.030,0 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 2.435 22,8% 698,2 L02BG04 LETROZOLE 1.663 16,8% 469,7 L02BG06 EXEMESTANE 1.196 19,8% 288,3 3 G03DA G03DA04 PROGESTERONE 2.979 69,5% 7.142,8 G03DA02 MEDROXYPROGESTERONE 12 21,2% 65,4 4 J02AC J02AC01 FLUCONAZOLE 2.562 15,3% 427,3 J02AC02 ITRACONAZOLE 392 6,7% 161,1 J02AC03 VORICONAZOLE 4 0,2% 0,0 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.491 60,2% 3.293,5 G03DB01 DYDROGESTERONE 383 56,3% 956,3 6 G03CA G03CA03 ESTRADIOL 1.197 43,9% 9.638,0 G03CA04 ESTRIO ...[+++]


Bij postmenopauzale patiënten met hormoonreceptor positieve gemetastaseerde borstkanker of met gemetastaseerde borstkanker met onbekende hormoonreceptor status, zijn aromatase inhibitoren van de derde generatie (anastrozol, letrozol, exemestan) of tamoxifen de eerstelijnsbehandeling.

Chez les femmes post-ménopauses atteintes d’un cancer du sein métastasique à récepteur hormonal positif ou inconnu, le traitement de première ligne consiste en l’administration d’inhibiteurs de l’aromatase de troisième génération (anastrozole, letrozole, exemestane) ou de tamoxifène.




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Date index: 2022-02-06
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