Vertaling van "leeftijd van 10 tot 55 jaar wijzen erop " (Nederlands → Frans) :

Gegevens uit epidemiologische studies bij vrouwen in de leeftijd van 10 tot 55 jaar wijzen erop dat de incidentie van VTE bij vrouwen die EVRA gebruikten, verhoogd is in vergelijking met gebruiksters van een levonorgestrelbevattend oraal anticonceptivum (het zogenaamde ‘tweede generatie’ OC).
Des données issues d’études épidémiologiques chez des femmes âgées de 10 à 55 ans ont suggéré que l’incidence des TEV chez les femmes utilisant EVRA est augmentée par rapport aux femmes utilisant un contraceptif oral à base de levonorgestrel (dit contraceptif oral de « deuxième génération »).

Beperkte farmacokinetische gegevens bij kinderen met een ernstige osteogenesis imperfecta wijzen erop dat de farmacokinetiek van zoledroninezuur bij kinderen in de leeftijd van 3 tot 17 jaar vergelijkbaar is met die bij volwassenen bij toediening van een soortgelijke dosis in mg/kg.
Populations particulières Patients pédiatriques Les données pharmacocinétiques limitées chez l’enfant atteint d’ostéogénèse imparfaite sévère suggèrent que la pharmacocinétique de l’acide zolédronique chez l’enfant âgé de 3 à 17 ans est identique à celle observée chez l’adulte à des niveaux de doses similaires en mg/kg.

Beperkte klinische gegevens met MRI (29 patiënten met normale hartfunctie aan het begin) wijzen erop dat behandeling met EXJADE 10-30 mg/kg/dag gedurende 1 jaar ook ijzerspiegels in het hart kan verlagen (gemiddeld nam MRI T2* toe van 18,3 tot 23,0 milliseconden).
Des données cliniques limitées (29 patients avec une fonction cardiaque initiale normale) utilisant l’IRM montrent que le traitement par EXJADE aux doses de 10 à 30 mg/kg/j pendant 1 an peut aussi réduire les taux de fer cardiaque (l’IRM en T2* augmenté de 18,3 à 23,0 millisecondes, en moyenne).

Bij vrouwen in de leeftijd tussen 50 en 65 jaar die hun baarmoeder hebben die HST nemen met enkel oestrogeen, werd bij tussen 10 en 60 vrouwen op 1000 de diagnose van endometriumkanker gesteld (d.w.z. tussen 5 en 55 extra gevallen), afhankelijk van de dosis en hoe lang het geneesmiddel wordt ingenomen.
Chez les femmes de 50 à 65 ans ayant un utérus et prenant un THS à base d’œstrogènes seuls, entre 10 et 60 sur 1000 développeront un cancer de l’endomètre (c.-à-d. entre 5 et 55 cas supplémentaires), selon la dose et la durée de traitement.

Van de vrouwen in de leeftijd van 50 tot 65 jaar die hun baarmoeder nog hebben en die een HST met uitsluitend oestrogeen innemen, zullen 10 tot 60 op de 1000 endometriumkanker krijgen (dat zijn 5 tot 55 extra gevallen), afhankelijk van de dosering en de duur van de inname.
Pour les femmes âgées de 50 à 65 ans qui ont encore leur utérus et qui prennent un THS contenant uniquement un œstrogène, entre 10 et 60 sur 1000 se verront diagnostiquer un cancer endométrial (c.- à-d. entre 5 et 55 cas supplémentaires), en fonction de la dose et de la durée du traitement.

Evolutie van de gemiddelde kostprijs per rechthebbende van 2005 tot 2007 (2005 = 100) VROUWEN - MANNEN Leeftijd Algemene regeling Regeling der zelfstandigen Algemeen Zonder voorkeurregeling Met voorkeurregeling Totaal Totaal totaal 0 tot 9 jaar 110,41 109,78 106,37 105,22 110,24 115,89 116,42 116,13 110,28 10 tot 19 jaar 110,87 109,21 118,42 117,62 112,64 105,51 118,17 111,90 112,59 20 tot 29 jaar 108,23 108,72 107,36 102,14 109,17 121,17 103,90 113,86 109,20 30 tot 39 jaar 109,30 107,30 105,55 107,14 109,29 112,17 107,30 109,40 109,23 40 tot 49 jaar 108,37 107,09 107,66 105,11 108,26 106,60 102,54 104,08 107,84 50 tot 59 jaar 107,67 107,10 111,66 107,39 107,86 107,44 99,94 102,92 107,53 60 tot 69 jaar 105,38 103,97 110,01 107,99 104,91 111,77 104,76 107,92 105,20 70 tot 79 jaar 104,89 103,88 110,17 107,61 105,41 111,29 109,93 110,60 105,76 80 tot 89 jaar 105,26 105,15 109,05 107,93 106,34 111,12 112,55 111,53 106,67 90 jaar en + 104,84 107,91 106,37 107,50 105,82 114,08 108,71 112,60 106,47 Totaal 108,89 108,29 107,93 106,46 108,20 111,57 107,37 109,31 108,24
Evolution du coût moyen par bénéficiaire de 2005 à 2007 (2005 = 100) FEmmes - HOmmes Âge Régime général Régime indépendant Total non BIM BIM Total Total général jusqu’à 9 ans 110,41 109,78 106,37 105,22 110,24 115,89 116,42 116,13 110,28 10 à 19 ans 110,87 109,21 118,42 117,62 112,64 105,51 118,17 111,90 112,59 20 à 29 ans 108,23 108,72 107,36 102,14 109,17 121,17 103,90 113,86 109,20 30 à 39 ans 109,30 107,30 105,55 107,14 109,29 112,17 107,30 109,40 109,23 40 à 49 ans 108,37 107,09 107,66 105,11 108,26 106,60 102,54 104,08 107,84 50 à 59 ans 107,67 107,10 111,66 107,39 107,86 107,44 99,94 102,92 107,53 60 à 69 ans 105,38 103,97 110,01 107,99 104,91 111,77 104,76 107,92 105,20 70 à 79 ans 104,89 103,88 110,17 107,61 105,41 111,29 109,93 110,60 105,76 80 à 89 ans 105,26 105,15 109,05 107,93 106,34 111,12 112,55 111,53 106,67 90 ans et + 104,84 107,91 106,37 107,50 105,82 114,08 108,71 112,60 106,47 Total 108,89 108,29 107,93 106,46 108,20 111,57 107,37 109,31 108,24

Leeftijd Gemiddeld In kleine lepeltjes In grote lepels In ml gewicht van 5 ml van 10 ml 6 jaar 19 kg 250 9,5 tot 19 2 tot 4 - 7 jaar 22 kg 11 tot 22 2 tot 4½ - 8 jaar 24 kg 500 12 tot 25 2½ tot 5 - 9 jaar 27 kg 13 tot 27 2½ tot 5½ - 10 jaar 30 kg 15 tot 30 3 tot 6 1½ tot 3 11 jaar 33 kg 250 16 tot 33 3 tot 6½ 1½ tot 3½ 12 jaar 36 kg 250 18 tot 36 3½ tot 7 2 tot 3½ 13 jaar 42 kg 500 20 tot 40 4 tot 8 2 tot 4 14 jaar 48 kg 750 25 tot 50 5 tot 10 2½ tot 5 15 jaar 54 kg 27 tot 54 5½ tot 11 3 tot 5½ > 15 jaar 55 tot 60 kg 30 tot 60 - 3 tot 6 > 60 kg max 80 max 8
En petites En grandes cuillères de 5 ml cuillères de 10 ml 6 ans 19 kg 250 9,5 à 19 2 à 4 - 7 ans 22 kg 11 à 22 2 à 4½ - 8 ans 24 kg 500 12 à 25 2½ à 5 - 9 ans 27 kg 13 à 27 2½ à 5½ - 10 ans 30 kg 15 à 30 3 à 6 1½ à 3 11 ans 33 kg 250 16 à 33 3 à 6½ 1½ à 3½ 12 ans 36 kg 250 18 à 36 3½ à 7 2 à 3½ 13 ans 42 kg 500 20 à 40 4 à 8 2 à 4 14 ans 48 kg 750 25 à 50 5 à 10 2½ à 5 15 ans 54 kg 27 à 54 5½ à 11 3 à 5½ > 15 ans 55 à 60 kg 30 à 60 - 3 à 6 > 60 kg max. 80 max. 8

Leeftijd In kleine In grote lepels Gemiddeld In ml lepeltjes van 5 van 10 ml gewicht ml 6 jaar 19 kg 250 9,5 tot 19 2 tot 4 - 7 jaar 22 kg 11 tot 22 2 tot 4½ - 8 jaar 24 kg 500 12 tot 25 2½ tot 5 - 9 jaar 27 kg 13 tot 27 2½ tot 5½ - 10 jaar 30 kg 15 tot 30 3 tot 6 1½ tot 3 11 jaar 33 kg 250 16 tot 33 3 tot 6½ 1½ tot 3½ 12 jaar 36 kg 250 18 tot 36 3½ tot 7 2 tot 3½ 13 jaar 42 kg 500 20 tot 40 4 tot 8 2 tot 4 14 jaar 48 kg 750 25 tot 50 5 tot 10 2½ tot 5 15 jaar 54 kg 27 tot 54 5½ tot 11 3 tot 5½ > 15 jaar 55 tot 60 kg 30 tot 60 - 3 tot 6 > 60 kg max 80 max 8
6 ans 19 kg 250 9,5 à 19 2 à 4 - 7 ans 22 kg 11 à 22 2 à 4½ - 8 ans 24 kg 500 12 à 25 2½ à 5 - 9 ans 27 kg 13 à 27 2½ à 5½ - 10 ans 30 kg 15 à 30 3 à 6 1½ à 3 11 ans 33 kg 250 16 à 33 3 à 6½ 1½ à 3½ 12 ans 36 kg 250 18 à 36 3½ à 7 2 à 3½ 13 ans 42 kg 500 20 à 40 4 à 8 2 à 4 14 ans 48 kg 750 25 à 50 5 à 10 2½ à 5 15 ans 54 kg 27 à 54 5½ à 11 3 à 5½ > 15 ans 55 à 60 kg 30 à 60 - 3 à 6 > 60 kg max 80 max 8

De uitgangskenmerken in de twee behandelgroepen waren goed vergelijkbaar, zowel wat betreft de leeftijd (de mediane leeftijd in de SPRYCEL groep was 46 jaar en in de imatinibgroep 49 jaar, terwijl respectievelijk 10% en 11% van de patiënten ouder was dan 65 jaar), het geslacht (respectievelijk 44% en 37% vrouwen) als het ras (respectievelijk 51% en 55% blank en 42% en 37% Aziatisch).
Les caractéristiques à l'inclusion étaient bien équilibrées entre les deux groupes de traitement quant à l'âge (l'âge médian était de 46 ans pour le groupe SPRYCEL et de 49 ans pour le groupe imatinib avec 10% et 11% de patients âgés de 65 ans ou plus, respectivement), au sexe (femmes 44% et 37%, respectivement), et race (caucasiens 51% et 55%; asiatiques 42% et 37%, respectivement), A l'inclusion, la distribution du score de Hasford était similaire dans les groupes de traitement SPRYCEL et imatinib (risque bas: 33% et 34%; risque intermédiaire 48% et 47%; risque élevé: 19% et 19%, respectivement).

De uitgangskenmerken in de twee behandelgroepen waren goed vergelijkbaar, zowel wat betreft de leeftijd (de mediane leeftijd in de SPRYCEL groep was 46 jaar en in de imatinibgroep 49 jaar, terwijl respectievelijk 10% en 11% van de patiënten ouder was dan 65 jaar), het geslacht (respectievelijk 44% en 37% vrouwen) als het ras (respectievelijk 51% en 55% blank en 42% en 37% Aziatisch). Bij het begin van het onderzoek was de verdeling van de Hasfordscores in de met SPRYCEL en imatinib behandelde groepen vergelijkbaar (respectievelijk laag risico: 33% en 34%; middelmatig risico: 48% en 47%; hoog risico: 19% en 19%).
Les caractéristiques à l'inclusion étaient bien équilibrées entre les deux groupes de traitement quant à l'âge (l'âge médian était de 46 ans pour le groupe SPRYCEL et de 49 ans pour le groupe imatinib avec 10% et 11% de patients âgés de 65 ans ou plus, respectivement), au sexe (femmes 44% et 37%, respectivement), et race (caucasiens 51% et 55%; asiatiques 42% et 37%, respectivement), A l'inclusion, la distribution du score de Hasford était similaire dans les groupes de traitement SPRYCEL et imatinib (risque bas: 33% et 34%; risque intermédiaire 48% et 47%; risque élevé: 19% et 19%, respectivement).