Vertaling van "klinisch belangrijke farmacokinetische interacties vastgesteld " (Nederlands → Frans) :

Andere geneesmiddelen: Er zijn geen klinisch belangrijke farmacokinetische interacties vastgesteld bij gelijktijdige toediening van quinapril en propranolol, hydrochloorthiazide, digoxine of cimetidine.
Autres médicaments : On n'a pas observé d'interactions pharmacocinétiques cliniquement importantes lors de l'administration concomitante de quinapril avec le propranolol, l'hydrochlorothiazide, la digoxine ou la cimétidine.

Er werden geen klinisch significante farmacokinetische interacties vastgesteld in die studies.
Ces études n'ont mis en évidence aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

Geen klinisch belangrijke farmacokinetische interactie.
Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

betrouwbaarheidsintervallen waar deze beschikbaar zijn a (mechanisme) Indinavir: AUC: ↓ 25 % (↓ 16 tot ↓ 32) b C max : ↓ 17 % (↓ 6 tot ↓ 26) b C min : ↓ 50 % (↓ 40 tot ↓ 59) b Efavirenz: Geen klinisch belangrijke farmacokinetische interactie De geometrisch gemiddelde C min voor indinavir (0,33 mg/l) bij toediening met ritonavir en efavirenz was hoger dan de gemiddelde bekende C min (0,15 mg/l) als alleen indinavir 800 mg q8h werd gegeven.
Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la C max , la C min avec intervalles de confiance si disponibles a (mécanisme) Indinavir : ASC : ↓ 31% (↓ 8 to ↓ 47) C min : ↓ 40% Une baisse similaire de l’exposition à l’indinavir a été observée lorsque 1000 mg d’indinavir ont été administrés toutes les 8 heures avec 600 mg d’éfavirenz par jour (induction du CYP3A4) Efavirenz : Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative. Indinavir : ASC : ↓ 25% (↓ 16 to ↓ 32) b C max : ↓ 17% (↓ 6 to ↓ 26) b C min : ↓ 50% (↓ 40 to ↓ 59) b Efavirenz : Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

Efavirenz: Geen klinisch belangrijke farmacokinetische interactie
Efavirenz : Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

Geen klinisch belangrijke farmacokinetische interactie
(induction du CYP3A4) Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

Er zijn geen klinisch belangrijke farmacokinetische interacties waargenomen tussen ezetimibe en geneesmiddelen waarvan bekend is dat deze gemetaboliseerd worden door cytochroom-P450-1A2, -2D6, -2C8, -2C9 en -3A4 of Nacetyltransferase.
Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative n’a été observée entre l’ézétimibe et les médicaments connus pour être métabolisés par les cytochromes P450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 et 3A4, ou la N-acétyltransférase.

Er werd o.a. vermeld dat het systematisch uitvoeren van een EKG bij starten van een geneesmiddel dat het QT-interval kan verlengen, niet altijd realistisch is, maar dat het wel belangrijk is de aanwezigheid van risicofactoren van verlenging van het QT-interval of torsades de pointes te controleren (zoals congenitaal verlengd QT-syndroom, hartlijden, hypokaliëmie, farmacokinetische interacties of inname van meerdere geneesmiddelen die het QTinterval kunnen verlengen) [zie Inl.6.2.2. in het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium en Folia november 2012].
Il y est mentionné entre autres que la réalisation systématique d’un ECG lors de l’instauration d’un médicament allongeant l’intervalle QT n’est pas toujours réaliste, mais qu’il importe en revanche de vérifier la présence d’autres facteurs de risque d’allongement de l’intervalle QT ou de torsades de pointes (tels que syndrome du QT long congénital, cardiopathie, hypokaliémie, interactions pharmacocinétiques ou prise de plusieurs médicaments allongeant l’intervalle QT [voir Intro.6.2.2. dans le Répertoire Commenté des Médicaments et Folia de novembre 2012]).

Vooral de interactie met theofylline lijkt klinisch belangrijk te kunnen zijn.
C’est surtout l’interaction avec la théophylline qui peut être cliniquement significative.

Ook met het anti-aritmicum disopyramide worden nu klinisch belangrijke interacties beschreven met soms ernstige ritmestoornissen of hypoglykemie en coma tot gevolg als het gecombineerd wordt met bepaalde macroliden.
Des interactions cliniquement importantes pouvant entraîner des troubles graves du rythme cardiaque ou des hypoglycémies avec coma sont maintenant aussi décrites avec l’antiarythmique disopyramide, en cas d’association à certains macrolides.