Vertaling van "kinderen van 1 tot 24 maanden oud behandeld " (Nederlands → Frans) :

In total werden 256 kinderen van 1 tot 24 maanden oud behandeld met lamotrigine in een dosering van 1 tot 15 mg/kg/dag gedurende maximaal 72 weken.
Au total, 256 sujets âgés entre 1 et 24 mois ont été exposés à la lamotrigine, selon des doses comprises entre 1 et 15 mg/kg/jour, pendant une période maximale de 72 semaines.

In totaal zijn 256 kinderen van 1 tot 24 maanden oud behandeld met lamotrigine in een dosering van 1 tot 15 mg/kg/dag gedurende maximaal 72 weken.
Un total de 256 sujets âgés de 1 à 24 mois ont été exposés à la lamotrigine dans la plage de dose de 1 à 15 mg/kg/jour pendant une période allant jusqu’à 72 semaines.

Er zijn beperkte gegevens die suggereren dat caspofungine 25 mg/m 2 daags bij pasgeborenen en zuigelingen (jonger dan 3 maanden oud) en 50 mg/m 2 daags bij jonge kinderen (3 tot 11 maanden oud) overwogen kan worden (zie rubriek 5.2).
Des données limitées suggèrent que l'on peut envisager des doses de caspofungine de 25 mg/m 2 par jour chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 3 mois et des doses de 50 mg/m 2 par jour chez le nourrisson de 3 à 11 mois (voir rubrique 5.2).

Cumulatief werden 502 kinderen van 2 t/m 5 jaar oud behandeld met montelukast gedurende tenminste 3 maanden, 338 gedurende 6 maanden of langer, en 534 patiënten gedurende 12 maanden of langer.
Au total, 502 enfants de 2 à 5 ans ont été traités par le montélukast pendant au moins 3 mois, 338 pendant 6 mois ou plus et 534 patients pendant 12 mois ou plus.

30 november 2008: dossier B/BE/08/BVW1 - Onderzoek van een levend, verzwakt intranasaal vaccin tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) en parainfluenzavirus type 3 (PIV3) bij gezonde kinderen van 6 tot < 24 maanden oud en bij baby's van 2 maanden oud.
30 novembre 2008: dossier B/BE/08/BVW1 - Etude d’un vaccin intra-nasal vivant atténué contre le virus respiratoire syncytial (RSV) et le virus para-influenza de type 3 (PIV3) chez l'enfant sain de 6 à moins de 24 mois et le nourrisson de 2 mois.

Op grond van farmacokinetische gegevens bij een 10 maanden oud kind dat 50 mg/m 2 daags kreeg, viel de AUC 0-24h binnen hetzelfde bereik als is gezien bij oudere kinderen en volwassenen die de dosis 50 mg/m 2 resp. 50 mg kregen, terwijl bij een 6 maanden oud kind dat de dosis 50 mg/m 2 kreeg de AUC 0-24h iets hoger was.
Chez un enfant de 10 mois recevant la dose de 50 mg/m 2 par jour, les données pharmacocinétiques indiquaient une ASC 0-24h située dans les mêmes limites que celle des enfants plus âgés et des adultes recevant respectivement la dose de 50 mg/m 2 et la dose de 50 mg alors que chez un enfant de 6 mois recevant la dose de 50 mg/m 2 , l'ASC était légèrement plus élevée.

Een dosis van 50 mg/kg bij patiënten tussen 2 maanden en 12 jaar oud en een dosis van 30 mg/kg bij kinderen tussen 1 en 2 maanden oud zijn vergelijkbaar met een dosis van 2 g bij volwassenen.
Une dose de 50 mg/kg pour les patients âgés de 2 mois à 12 ans et une dose de 30 mg/kg pour les enfants âgés de 1 à 2 mois sont comparables à une dose de 2 g pour l’adulte.

Bij kleuters of kinderen die tweemaal daags 2,5 mg/kg roxithromycine gedurende 6 dagen ontvingen, waren de Cmax-waarden respectievelijk 10,1 µg/ml (5 - 13 maanden oud), 8,7 µg/ml (2 - 4 jaar oud) en 8,8 µg/ml (5 –12 jaar oud).
Chez les nourrissons et les enfants auxquels on administrait de la roxithromycine à raison de 2,5 mg/kg deux fois par jour pendant 6 jours, les valeurs moyennes des Cmax étaient de 10,1 µg/ml (enfants âgés de 5 à 13 mois), 8,7 µg/ml (enfants âgés de 2 à 4 ans), et 8,8 µg/ml (enfants âgés de 5 à 12 ans) respectivement.

5.0. Algemene bepalingen 5.0.1 Définities 5.0.1.1 Zuigelingen: kinderen van ten hoogste twaalf maanden oud.
5.0. Dispositions générales 5.0.1 Définitions 5.0.1.1 Nourrissons: enfants jusqu’à l’âge de douze mois.

5.0.1.2 Kleuters: kinderen van twaalf maanden tot 3 jaar oud.
5.0.1.2 Enfants en bas âge: enfants âgés de douze mois à trois ans.