Vertaling van "kaplan – single dose " (Nederlands → Frans) :

S. Givens, R. Weinfeld and S. Kaplan – Single dose intravenous pharmacokinetics of ceftriaxon in man at three dose levels.
Références : I. H. Patel, S. Chen, M. Parsonnet, J. Konikoff, J. Spicehandlert, C. A. deGeorge, S. Givens, R. Weinfeld and S. Kaplan – Single dose intravenous pharmacokinetics of ceftriaxone in man at three dose levels.

Patel, S. Chen, M. Parsonnet, J. Konikoff, J. Spicehandlert, C. A. deGeorge, S. Givens, R. Weinfeld and S. Kaplan – Single dose intravenous pharmacokinetics of ceftriaxon in man at three dose levels.
Patel, S. Chen, M. Parsonnet, J. Konikoff, J. Spicehandlert, C. A. deGeorge, S. Givens, R. Weinfeld and S. Kaplan – Single dose intravenous pharmacokinetics of ceftriaxone in man at three dose levels.

Datum van eerste verlening van de vergunning (registratiedatum single dose: 30 mei 2002): 27 januari 1999 Datum van laatste hernieuwing: 29 januari 2004
Date de la première autorisation: (AMM unidose 30 mai 2002) 27 janvier 1999. Date du dernier renouvellement: 29 janvier 2004

Single dose toxicologie studies zijn uitgevoerd bij cynomolgus apen (maximum dosis 30 mg/kg), konijnen (maximum dosis 50 mg/kg) en ratten (maximum dosis 840 mg/kg).
Les études de la toxicité d'une dose unique ont été réalisées chez le singe cynomolgus (dose maximale de 30 mg/kg), le lapin (dose maximale de 50 mg/kg) et le rat (dose maximale de 840 mg/kg).

Patiënten met leverfalen Er zijn weinig farmacokinetische data beschikbaar over single dosing van Lormetazepam Labima aan patiënten met mild tot matig leverfalen.
Patients ayant une insuffisance hépatique On dispose de peu de données pharmacocinétiques concernant l’administration d’une dose unique de Lormetazepam Labima chez des patients atteints d’une insuffisance hépatique légère à modérée.

Dit werd aangetoond in een single-dose, 3-way cross-over bio-equivalentiestudie van FDC (op de nuchtere maag) versus 2 x 300 mg abacavirtabletten plus 2 x 150 mg lamivudinetabletten (op de nuchtere maag) versus FDC toegediend met een vetrijke maaltijd, bij gezonde vrijwilligers (n = 30).
Ce résultat est supporté par une étude de bioéquivalence à trois bras, en crossover, comparant, chez des volontaires sains (n = 30), l'administration d'une dose unique de l'association fixe abacavir / lamivudine (sujets à jeun), l'administration de 2 comprimés de 300 mg d'abacavir associés à 2 comprimés de 150 mg de lamivudine (sujets à jeun) et l'administration de l'association fixe abacavir / lamivudine lors d'un repas riche en graisses.

Amland P.F., Andenaes K., Samdal F., Lingaas E., Sandsmark M., Abyholm F., Giercksky K.E. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial of a single dose of azithromycin on postoperative wound infection in plastic surgery.
Amland P.F., Andenaes K., Samdal F., Lingaas E., Sandemark M., Abyholm F., Giercksy K.E.. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial of a single dose of azithromycin on postoperative wound infection in plastic surgery.

Dipiro J. T., Cheung R.P.E., Bowden T.A., Mansberger J.A. Single dose Systemic Antibiotic Prophylaxis of Surgical Wound Infection.
Dipiro J.T., Cheung R.P.E.. Bowden T.A.,Mansberger J.A. Single dose Systemic Antibiotic Prophylaxis of Surgical Wound Infection.

Fosfomycine kan gebruikt worden bij niet-gecompliceerde urineweginfecties, maar de juiste plaats van single dose therapie blijft onduidelijk.
La fosfomycine peut être utilisée dans les infections urinaires non compliquées, mais la place exacte d’un traitement à dose unique n’est pas claire.

* Op basis van single dose studies waarbij i.m. toediening van het bovenvermelde product werd vergeleken met morfine om een equivalente werkzaamheid te bereiken.
* Sur base des études réalisées avec des doses uniques, au cours desquelles l'administration i.m. du produit susmentionné a été comparée avec la morphine pour obtenir une efficacité équivalente.