Vertaling van "iso-enzymen interactie vertonen " (Nederlands → Frans) :

Geneesmiddelen die door gelijksoortige mechanismen via andere iso-enzymen interactie vertonen binnen het cytochroom P450-systeem zijn o.a. fenytoïne, theofylline en valproaat.
Les médicaments qui interagissent selon des mécanismes similaires impliquant d’autres isoenzymes du cytochrome P450 incluent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Geneesmiddelen die via soortgelijke mechanismen interacties vertonen via andere iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem zijn fenytoïne, theofylline en valproaat.
Les médicaments interagissant avec des mécanismes similaires, par le biais d’autres isoenzymes du système du cytochrome P450, incluent la phénytoïne, la théophylline et le valproate.

Interactie met cytochroom P-450: Zie interacties met coumarinederivaten-anticoagulantia voor mogelijke interacties met iso-enzymen 1A2, 2C9 en 3A4.
Interaction avec le cytochrome P-450 : pour les interactions potentielles avec les isoenzymes 1A2, 2C9 et 3A4, se reporter aux interactions avec les anticoagulants coumariniques.

Aliskiren wordt minimaal gemetaboliseerd door de cytochroom P450-enzymen, waardoor er geen interacties door remming of inductie van CYP450-iso-enzymen worden verwacht.
L’aliskiren est métabolisé de façon minime par les enzymes du cytochrome P450. Par conséquent, aucune interaction due à l’inhibition ou à l’induction des isoenzymes du CYP450 n’est attendue.

In vitro beoordeling van interacties Linagliptine is een zwak competitieve en een zwak tot matig mechanismegebaseerde remmer van CYP-iso-enzym CYP3A4, maar remt geen andere CYP-iso-enzymen.
La linagliptine est un inhibiteur compétitif faible et un inhibiteur irréversible faible à modéré de l’isoenzyme CYP3A4, mais elle n’inhibe pas les autres isoenzymes CYP.

Fluconazol is een selectieve inhibitor van de CYP2C9 en CYP3A4 iso-enzymen (zie 4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
Le fluconazole est un inhibiteur sélectif des isozymes CYP2C9 et CYP3A4 (voir 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction). Le fluconazole est également un inhibiteur de l’isozyme CYP2C19.

De metabolieten vertonen een in vitro antimicrobiële werking maar dan in mindere mate dan de moederverbinding. Van ciprofloxacine is bekend dat het een matige remmer is van de CYP450 1A2 iso-enzymen.
Les métabolites présentent une activité antimicrobienne in-vitro mais moindre que celle observée avec la molécule mère.

Thalidomide is een slecht substraat voor cytochroom P450 iso-enzymen en daarom zijn klinisch belangrijke interacties met geneesmiddelen die remmers en/of inductoren zijn van dit enzymsysteem onwaarschijnlijk.
Le thalidomide ne représente pas un bon substrat pour les isoenzymes du cytochrome P450. Par conséquent, il est peu probable que des interactions avec des médicaments qui sont des inhibiteurs et/ou des inducteurs de cette enzyme se produisent.

Interactie specifiek voor dexrazoxaan: Toen dexrazoxaan werd getest bij vijf belangrijke cytochroom P450 iso-enzymen: CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 en CYP3A4, werd geen hiervan geïnhibeerd door dexrazoxaan.
Interaction spécifique au dexrazoxane : Les tests sur les cinq principales isoenzymes du cytochrome P450 (CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4) n'ont montré aucune inhibition de ces isoenzymes par le dexrazoxane.