Traduction de «intraveneuze dosis bedroeg » (Néerlandais → Français) :

Na toediening van één enkele intraveneuze dosis bedroeg de gemiddelde totale lichaamsklaring 3,3 ml/min./kg en het gemiddelde distributievolume 0,3 l/kg.
Après la prise d’une dose IV unique, la valeur moyenne de la clairance corporelle totale était de 3,3 ml/min/kg et celle du volume de distribution, 0,3 l/kg.

Na een intraveneuze dosis van 100 mg/m² toegediend in een 3-uur durend infuus bij 19 patiënten met Kaposi sarcoma, was de gemiddelde C max 1.530 ng/ml (gaande van 761 tot 2.860 ng/ml) en de gemiddelde AUC bedroeg 5.619 ng.hr/ml (gaande van 2.609 tot 9.428 ng.hr/ml).
A la suite de la perfusion d’une dose de 100 mg/m 2 administrée sur une durée de 3 heures à 19 patients atteints du SK, la C max moyenne a été de 1,530 ng/ml (fourchette: 761-2,860 ng/ml) et l’AUC moyenne de 5,619 ng/h/ml (fourchette 2,609-9,428 ng/h/ml).

Na toediening van een intraveneuze dosis almotriptan aan gezonde vrijwilligers bedroeg het gemiddeld distributievolume 195 l, de gemiddelde totale klaring 40 l/u en de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd 3,4.
Après l’administration d’une dose intraveineuse d’almotriptan à des volontaires en bonne santé, le volume de distribution moyen atteignait 195 l, la clairance totale moyenne était de 40 l/h et la demi-vie moyenne d’élimination était de 3,4.

Na een intraveneuze dosis van 100 mg/m 2 toegediend als een 3-uurs infusie aan 19 KS patiënten, bedroeg de gemiddelde C max 1,530 ng/ml (bereik 761 - 2,860 ng/ml) en de gemiddelde AUC 5,619 ng.hr/ml (bereik 2,609 - 9,428 ng.hr/ml).
Après administration intraveineuse d’une dose de 100 mg/m 2 sous la forme d’une perfusion de 3 heures à 19 patients SK, la C max moyenne a été de 1530 ng/ml (fourchette entre 761 - 2860 ng/ml) et l’AUC moyenne a été de 5619 ng/h/ml (fourchette 2609 - 9428 ng/h/ml).

Na een intraveneuze dosis van 100 mg/m 2 als een infuus van 3 uur bij 19 patiënten met een KS bedroeg de gemiddelde C max 1530 ng/ml (spreiding 761 - 2860 ng/ml) en de gemiddelde AUC 5619 ng.uur/ml (spreiding 2609 - 9428 ng.uur/ml).
Après administration intraveineuse d’une dose de 100 mg/m 2 en perfusion de 3 heures chez 19 patients atteints du sarcome de Kaposi, les valeurs moyennes de C max étaient de 1 530 ng/ml (761-2 860 ng/ml) et les valeurs moyennes d’AUC étaient de 5 619 ng.h/ml (2 609 – 9 428 ng.h/ml).

De piek plasma concentratie (C max ), waargenomen bij 17 proefpersonen na een eenmalige intraveneuze dosis van 1500 mg en gedurende 15 minuten per infusie toegediend bedroeg 51 ± 19 µg/ml (aritmetisch gemiddelde ± standaard deviatie).
Le pic de concentration plasmatique (Cmax) observé chez 17 sujets après administration intraveineuse unique de 1500 mg pendant 15 minutes était de 51± 19 μg/ml (moyenne arithmétique ± écart type).

Acute toxiciteit De waarden voor de mediane lethale dosis (LD 50 ) die verkregen werden bij muizen en ratten na intraveneuze toediening van levofloxacine lagen in het interval 250-400 mg/kg; bij honden bedroeg de LD 50 waarde ongeveer 200 mg/kg waarbij één van de twee dieren die deze dosis kreeg, overleed.
Toxicité aiguë Les valeurs de dose létale médiane (DL 50 ) observées chez la souris et le rat après l’administration intraveineuse de lévofloxacine variaient entre 250 et 400 mg/kg ; chez le chien, la valeur de DL 50 était d’environ 200 mg/kg et s’accompagnait du décès d’un animal sur deux ayant reçu cette dose.