Traduction de «intraveneuse infusies » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

flebitisna infusie, transfusie en therapeutische injectie | trombo-emboliena infusie, transfusie en therapeutische injectie | tromboflebitisna infusie, transfusie en therapeutische injectie
Phlébite | Thrombo-embolie | Thrombophlébite | consécutive à injection thérapeutique, perfusion et transfusion

infectiena infusie, transfusie en therapeutische injectie | sepsisna infusie, transfusie en therapeutische injectie
Choc septique | Infection | Septicémie | consécutif(ve) à injection thérapeutique, perfusion et transfusion

intraveneus | in de ader
intraveineux | à l'intérieur d'une veine

infusie | toedienen van vloeistoffen
injection | injection

verwijderen van intraveneus infuus
retrait d'une perfusion intraveineuse

luchtembolie na infusie, transfusie en therapeutische injectie
Embolie gazeuse consécutive à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

falen van steriele voorzorgsmaatregelen tijdens infusie of transfusie
échec de précautions stériles pendant une infusion ou une transfusion

complicaties na infusie, transfusie en therapeutische injectie
Complications consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

vreemd voorwerp achtergebleven in lichaam tijdens infusie of transfusie
corps étranger laissé dans le corps pendant une infusion ou une transfusion

vasculaire complicaties na infusie, transfusie en therapeutische injectie
Complications vasculaires consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Voor intraveneuse infusies worden dagdosissen van 25-100 mg aanbevolen.
En perfusion intraveineuse, la dose journalière recommandée est de 25 à 100 mg.

CYTOSAR mag intraveneus (infusie of injectie), subcutaan of intrathecaal worden toegediend.
Le CYTOSAR peut être administré en perfusion ou par injection intraveineuse, par voie sous-cutanée ou intrathécale.

Vooral bij patiënten die niet eerder zijn behandeld met humaan normaal immunoglobuline, bij patiënten die zijn overgegaan naar een ander intraveneus immunoglobulineproduct of bij patiënten bij wie de vorige infusie lang geleden is, dienen nauwkeurig gevolgd te worden gedurende de eerste infusie en gedurende het eerste uur na de eerste infusie, om mogelijke tekenen van bijwerkingen op te sporen.
Plus particulièrement, afin de détecter des effets indésirables potentiels, les patients recevant pour la première fois des immunoglobulines humaines normales, les patients passant d’une autre IgIV à celle-ci ou dont la dernière perfusion remonte à longtemps doivent être suivis pendant toute la durée de la première administration et pendant l'heure qui suit.

Intraveneus gebruik – infusie (zie rubriek 3): Voor intraveneuze infusie moet de inhoud van de 2 g infusieflacon gereconstitueerd worden met 10 ml water voor injecties (voor bolus) en 50 ml water voor injecties (intraveneuze infusie) of één van de verenigbare intraveneuze vloeistoffen.
Voie intraveineuse – perfusion (voir rubrique 3): Pour la perfusion intraveineuse, le contenu du flacon de perfusion de 2 g doit être reconstitué avec 10 ml d’eau pour injections (bolus) et avec 50 ml d’eau pour injections (perfusion intraveineuse) ou avec l’un des liquides intraveineux compatibles.

Intraveneus gebruik – infusie (zie rubriek 4.2): Voor intraveneuze infusie moet de inhoud van de 2 g infusieflacon gereconstitueerd worden met 10 ml water voor injecties (voor bolus) en 50 ml water voor injecties (intraveneuze infusie) of één van de verenigbare intraveneuze vloeistoffen.
Voie intraveineuse – perfusion (voir rubrique 4.2): Pour la perfusion intraveineuse, le contenu du flacon de perfusion de 2 g doit être reconstitué avec 10 ml d’eau pour injections (bolus) et avec 50 ml d’eau pour injections (perfusion intraveineuse) ou avec l’un des liquides intraveineux compatibles.

Naar inzicht van de arts kan de behandeling hervat worden na de toediening van een H 1 -receptor antagonist (difenhydramine of een vergelijkbaar antihistaminicum) en een H 2 -receptor antagonist (intraveneus famotidine 20 mg of intraveneus ranitidine 50 mg) ongeveer 30 minuten vóór het opnieuw starten van de Torisel-infusie.
Le médecin pourra décider de reprendre le traitement après administration d'un antagoniste des récepteurs H1 (diphenhydramine ou antihistaminique comparable) et d'un antagoniste des récepteurs H2 (administration intraveineuse de famotidine 20 mg ou de ranitidine 50 mg) dans les 30 minutes précédant la reprise de la perfusion de Torisel.

In geval van ernstiger reacties (b.v. anafylactische shock) dient de infusie van het preparaat onverwijld te worden gestaakt, waarna de reactie dient te worden behandeld met achtereenvolgens corticosteroïden intraveneus en adrenaline intraveneus (niet intramusculair).
En cas de réaction plus grave (p. ex. choc anaphylactique), la perfusion doit immédiatement être arrêtée et les réactions doivent être traitées successivement par corticostéroïdes par voie intraveineuse et par de l’adrénaline également par voie intraveineuse (pas par voie intramusculaire).

Wijze van toediening Intraveneus gebruik Rocuroniumbromide wordt intraveneus (i.v) als bolusinjectie of als continue infusie toegediend (voor verdere informatie zie ook rubriek 6.6).
Mode d’administration Voie intraveineuse. Le bromure de rocuronium est administré par intraveineuse (IV) sous la forme soit d’une injection de bolus, soit d’une perfusion continue (pour plus d’informations, consulter la rubrique 6.6).

Kadcyla 160 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie trastuzumab-emtansine Intraveneus gebruik
Kadcyla 160 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion trastuzumab emtansine Voie intraveineuse

Kadcyla 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie trastuzumab-emtansine Intraveneus gebruik
Kadcyla 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion trastuzumab emtansine Voie intraveineuse