Vertaling van "intraveneus intraveneus " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

intraveneus | in de ader
intraveineux | à l'intérieur d'une veine

verwijderen van intraveneus infuus
retrait d'une perfusion intraveineuse

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

intraveneus intraveneus intermitterende doses lagere doses dan van 0,03-0,1 mg/kg of aanbevolen voor continu infuus van volwassenen < 60 jaar
intraveineuse Dose de charge : 0,03 – 0,3 mg/kg par incréments de 1 à 2,5 mg Dose d’entretien : 0,03 – 0,2 mg/kg/h

Conscious intraveneus intraveneus intraveneus bij patiënten van 6 sedation Startdosis: 2-2,5 mg Startdosis: 0,5-1 mg maanden tot 5 jaar Titratiedoses: 1 mg Titratiedoses: 0,5-1 mg Startdosis: 0,05-0,1 mg/kg Totale dosis: 3,5-7,5 mg Totale dosis: < 3,5 mg Totale dosis: < 6 mg intraveneus bij patiënten van 6 tot 12 jaar Startdosis: 0,025-0,05 mg/kg Totale dosis: < 10 mg rectaal bij patiënten > 6 maanden 0,3-0,5 mg/kg Intramusculair bij patiënten van 1 tot 15 jaar 0,05-0,15 mg/kg
intraveineuse chez les patients de 6 mois à 5 ans Dose initiale : 0,05 – 0,1 mg/kg Dose totale : < 6 mg intraveineuse chez les patients de 6 à 12 ans Dose initiale : 0,025 – 0,05 mg/kg Dose totale : < 10 mg rectale chez les patients de > 6 mois 0,3 – 0,5 mg/kg intramusculaire chez les patients de 1 à 15 ans 0,05 – 0,15 mg/kg rectale chez les patients de > 6 mois 0,3 – 0,5 mg/kg intramusculaire chez les patients de 1 à 15 ans 0,08 – 0,2 mg/kg

Anesthesie intraveneus intraveneus. inleiding 0,15-0,2 mg/kg 0,1-0,2 mg/kg (0,3-0,35 zonder (0,15-0,3 zonder
intraveineuse 0,15 – 0,2 mg/kg (0,3 – 0,35 sans prémédication)

De keuzebehandelingen van de onderzoeker waren: gemcitabine (intraveneus: 22 [41,5%]), fludarabine (intraveneus: 12 [22,6%] of oraal: 2 [3,8%]), chlorambucil (oraal: 3 [5,7%]), cladribine (intraveneus: 3 [5,7%]), etoposide (intraveneus: 3 [5,7%]), cyclophosphamide (oraal: 2 [3,8%]), thalidomide (oraal: 2 [3,8%]), vinblastine (intraveneus: 2 [3,8%]), alemtuzumab (intraveneus: 1 [1,9%]) en lenalidomide (oraal: 1 [1,9%]).
Les thérapies au choix de l'investigateur étaient les suivantes : gemcitabine (intraveineux: 22 [41,5 %]), fludarabine (intraveineux: 12 [22,6 %] ou oral : 2 [3,8 %]), chlorambucil (oral : 3 [5,7 %]), cladribine (intraveineux: 3 [5,7 %]), étoposide (intraveineux : 3 [5,7 %]), cyclophosphamide (oral : 2 [3,8 %]), thalidomide (oral : 2 [3,8 %]), vinblastine (intraveineux: 2 [3,8 %]), alemtuzumab (intraveineux: 1 [1,9 %]), et lénalidomide (oral : 1 [1,9 %]).

0,03-0,1 mg/kg/u intraveneus bij neonaten < 32 intraveneus weken zwangerschapsduur Oplaaddosis: 0,03-0,3 mg/kg met stapsgewijze 0,03 mg/kg/u verhogingen van 1-2,5 mg intraveneus bij neonaten > 32 Onderhoudsdosis: 0,03-0,2 mg/kg/u weken en zuigelingen t/m 6 maanden 0,06 mg/kg/u intraveneus bij patiënten > 6 maanden Oplaaddosis: 0,05-0,2 mg/kg Onderhoudsdosis: 0,06-0,12 mg/kg/u
intraveineuse chez le nouveau-né de < 32 semaines d’âge gestationnel 0,03 mg/kg/h intraveineuse chez le nouveau-né de > 32 semaines et le nourrisson jusqu’à 6 mois 0,06 mg/kg/h intraveineuse chez les patients de > 6 mois Dose de charge : 0,05 – 0,2 mg/kg Dose d’entretien : 0,06 – 0,12 mg/kg/h

Bij dit 26 weken durende, open-label onderzoek werden 33 patiënten met MPS I behandeld met 1 van 4 verschillende doseringen Aldurazyme: wekelijks 100 U/kg intraveneus (aanbevolen dosis), wekelijks 200 U/kg intraveneus, om de 2 weken 200 U/kg intraveneus of om de 2 weken 300 U/kg intraveneus.
Dans le cadre de cette étude en ouvert de 26 semaines, 33 patients atteints de MPS I ont reçu l'un des 4 schémas posologiques d'Aldurazyme suivants : 100 U/kg IV une fois par semaine (dose recommandée), 200 U/kg IV une fois par semaine, 200 U/kg IV toutes les 2 semaines ou 300 U/kg IV toutes les 2 semaines.

Bij het fase 4-onderzoek werden 33 patiënten met MPS I behandeld met 1 van de volgende 4 doseringen: wekelijks 100 U/kg intraveneus (aanbevolen dosis), wekelijks 200 U/kg intraveneus, om de 2 weken 200 U/kg intraveneus of om de 2 weken 300 U/kg intraveneus.
Dans le cadre d'une étude de phase 4, 33 patients atteints de MPS I ont reçu l'un des 4 schémas posologiques suivants : 100 U/kg IV une fois par semaine (dose recommandée), 200 U/kg IV une fois par semaine, 200 U/kg IV toutes les 2 semaines ou 300 U/kg IV toutes les 2 semaines.

Difenhydramine** 50 mg intraveneus 30 tot 60 min Cimetidine of 300 mg intraveneus 30 tot 60 min ranitidine 50 mg intraveneus * 8 - 20 mg bij patiënten met Kaposi sarcoma **of een ander equivalent antihistamine bv. Chloorfenamine
Diphenhydramine ** 50 mg i.v. 30 à 60 min Cimétidine ou 300 mg i.v. 30 à 60 min ranitidine 50 mg i.v. * 8 à 20 mg pour les patients atteints d'un syndrome de Kaposi (SK) ** ou un autre antihistaminique équivalent tel que la chlorphénamine

Sedatie bij intensieve intraveneus bij neonaten < 32 intraveneus verzorging eenheden weken zwangerschapsduur (IVE) Oplaaddosis: 0,03-0,3 mg/kg met stapsgewijze 0,03 mg/kg/u verhogingen van 1-2,5 mg intraveneus bij neonaten > 32 Onderhoudsdosis: 0,03-0,2 mg/kg/u weken en zuigelingen t/m 6 maanden
intraveineuse chez le nouveau-né de < 32 semaines d’âge gestationnel 0,03 mg/kg/h intraveineuse chez le nouveau-né de > 32 semaines et le nourrisson jusqu’à 6 mois 0,06 mg/kg/h intraveineuse chez les patients de > 6 mois Dose de charge : 0,05 – 0,2 mg/kg Dose d’entretien : 0,06 – 0,12 mg/kg/h

Verpakking met 1 flesje van 500 mg – voor intramusculair of intraveneus gebruik Verpakking met 1 flesje van 1000 mg – voor intramusculair of intraveneus gebruik Verpakking met 1 flesje van 2000 mg – voor intraveneus gebruik
Emballage de 1 flacon à 500 mg – pour voie intramusculaire ou intraveineuse Emballage de 1 flacon à 1000 mg – pour voie intramusculaire ou intraveineuse Emballage de 1 flacon à 2000 mg – pour voie intraveineuse