Traduction de «interferon ß-1b » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

interferon bèta-1b
interféron bêta-1b

pseudohypoparathyreoïdie type 1B
pseudohypoparathyroïdie type 1B

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1B
maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B

congenitale spierdystrofie type 1B
CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B

achondrogenesie type 1B
achondrogenèse type 1B

Rubellavirus genotype 1B
virus de la rubéole de génotype 1B

erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B

CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
dystrophie musculaire congénitale type 1B

Hepatitis C-virus subtype 1b
virus de l'hépatite C de sous-type 1b

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

In de studies met interferon ß-1a, maar niet in deze met interferon ß-1b, werd een gunstig effect gezien op de invaliditeit [n.v.d.r.: in de studie met interferon ß-1b werd het effect op de ziekteprogressie evenwel niet als primair eindpunt bestudeerd].
Dans les études sur l’interféron ß-1a, mais pas dans celle sur l’interféron ß-1b, un effet favorable a été observé sur l’invalidité [n.d.l.r.: dans l’étude sur l’interféron ß-1b, l’effet sur la progression de la maladie n’était cependant pas le critère d’évaluation primaire].

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- De eerste studie – de European Betaferon Study uitgevoerd met Betaferon (op basis van interferon ß-1b) – werd vroegtijdig gestopt omwille van het gunstig effect met interferon ß-1b op de invaliditeit: bij de behandelde patiënten duurde het 9 tot 12 maanden langer vooraleer een aangehouden verergering van de invaliditeit met 1 punt op de Kurtzkeschaal (“expanded disability status scale” of EDSS) werd bereikt.
- La première étude – l’European Betaferon Study réalisée avec le Betaferon (interféron ß-1b) – a été interrompue prématurément en raison de l’effet favorable de l’interféron ß-1b sur l’invalidité: chez les patients traités, une aggravation marquée de l’invalidité – à savoir 1 point sur l’échelle de Kurtzke (ou « expanded disability status scale » ou EDSS) – ne survenait que 9 à 12 mois plus tard.

Interferon-bèta-1b verschilt van het interferon-bèta dat door het lichaam wordt aangemaakt.
L’interféron bêta 1b est différent de l’interféron bêta produit naturellement.

Van de DMD’s worden interferon bèta-1a (Rebif), Interferon bèta-1b (Betaferon), en glatirameeracetaat (Copaxone) subcutaan toegediend (in de onderhuidse vetlaag).
Parmi ces médicaments à action lente, l’interféron bêta 1a (Rebif), l’interféron bêta 1b (Betaferon) et l’acétate de glatiramère (Copaxone) s’administrent par injection sous‑cutanée (dans la couche adipeuse, sous la peau).

- In de twee andere studies – de ene eveneens met interferon ß-1b, de andere met interferon ß-1a – kon dit effect op de invaliditeit niet worden bevestigd.
- Cet effet sur l’invalidité n’a pas été confirmé dans les deux autres études, réalisées l’une avec l’interféron ß-1a, et l’autre avec l’interféron ß-1b.

Er zijn bij patiënten met secundair progressieve MS tot op heden drie studies uitgevoerd, met name met interferon ß-1a en interferon ß-1b.
Immunomodulateurs dans la SEP secondaire progressive Chez les patients avec une SEP secondaire progressive, trois études ont été réalisées jusqu’à présent, en particulier avec l’interféron ß-1a et l’interféron ß-1b.

Gunstige effecten op de invaliditeit zijn gezien met interferon ß-1a (bij patiënten met recidiverende en herstellende MS) en interferon ß-1b (bij patiënten met secundair progressieve MS).
Des effets favorables sur l’invalidité ont été observés avec l’interféron ß-1a (chez les patients avec une SEP avec alternance de poussées et de rémissions) et avec l’interféron ß-1b (chez les patients avec une SEP secondaire progressive).

Interferon ß-1a en interferon ß-1b zijn onderzocht in drie gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studies.
Interférons ß-1a et ß-1b Les interférons ß-1a et ß-1b ont été étudiés dans trois études randomisées contrôlées en double aveugle par placebo.

Ongewenste effecten van interferon ß-1a en interferon ß-1b zijn vooral een grieperig syndroom en lokale reacties die 24 tot 48 uur na subcutane toediening optreden.
à 48 heures après l’injection sous-cutanée.