Traduction de «injectie poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie bevat » (Néerlandais → Français) :

Zinacef 1500 mg - poeder voor oplossing voor injectie / Poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Bevat 1500 mg cefuroxime onder vorm van natriumcefuroxime.
Zinacef 1500 mg - poudre pour solution injectable/poudre pour solution pour perfusion Contient 1500 mg de céfuroxime sous forme de céfuroxime sodique.

Zinacef 1500 mg - poeder voor oplossing voor injectie / Poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Zinacef 1500 mg - poudre pour solution injectable/poudre pour solution pour perfusion.

Eén tablet met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Uno 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott Forte 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott 250 mg bevat 250 mg clarithromycine, 5 ml (na wedersamenstelling) Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie bevatten 125 mg clarithromycine, één glazen flesje Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie bevat 500 mg clarithromycine.
Un comprimé à libération modifiée de Clarithromycine Abbott Uno 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott Forte 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott 250 mg contient 250 mg de clarithromycine, 5 ml (après reconstitution) de Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable contiennent 125 mg de clarithromycine, un flacon de Clarithromycine. Abbott I. V 500 mg poudre pour solution pour perfusion contient 500 mg clarithromycine.

Eén tablet met gereguleerde afgifte Clarithromycine Abbott Uno 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott Forte 500 mg bevat 500 mg clarithromycine, één omhulde tablet Clarithromycine Abbott 250 mg bevat 250 mg de clarithromycine, 5 ml (na wedersamenstelling) Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie bevatten 125 mg clarithromycine, één glazen flesje Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie bevat 500 mg clarithromycine.
Un comprimé à libération modifiée de Clarithromycine Abbott Uno 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott Forte 500 mg contient 500 mg de clarithromycine, un comprimé enrobé de Clarithromycine Abbott 250 mg contient 250 mg de clarithromycine, 5 ml (après reconstitution) de Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable contiennent 125 mg de clarithromycine, un flacon en verre de Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion contient 500 mg clarithromycine.

GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie
GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion

GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE127337 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE168122 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: BE127321 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE168113 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: BE127312
GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : BE127337 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : BE168122 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : BE127321 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : BE168113 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : BE127312

A. Datum van eerste vergunning: GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995
A. Date de première autorisation : GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995

Na reconsitutie en verdunning van de oplossing voor intraveneuze infusie, bevat dit geneesmiddel tussen de 0,6 en 6 mmol natrium per dosis, afhankelijk van de infusievloeistof voor verdunning.
Après reconstitution et dilution de la solution pour perfusion intraveineuse, ce médicament contient, en fonction du liquide de perfusion utilisé pour la dilution, entre 0,6 et 6 mmol de sodium par dose.

Na reconsitutie en verdunning van de oplossing voor intraveneuze infusie, bevat dit geneesmiddel tussen de 1 en 10 mmol kalium per dosis, afhankelijk van de infusievloeistof voor verdunning.
Après reconstitution et dilution de la solution pour perfusion intraveineuse, ce médicament contient, en fonction du liquide de perfusion utilisé pour la dilution, entre 1 et 10 mmol de potassium par dose.

Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.