Vertaling van "injectie 01 07 1966 " (Nederlands → Frans) :

Datum van eerste verlening van de vergunning: Tabletten: 01/07/1966 Oplossing voor injectie: 01/07/1966.
Date de première autorisation : Comprimés : 01/07/1966. Solution injectable : 01/07/1966.

- URFAMYCINE 500 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie : 01/07/1966.
Date de renouvellement de l’autorisation : 3/11/2003.

NOZINAN filmomhulde tabletten 25 mg: 01/07/1962 NOZINAN filmomhulde tabletten 100 mg: 01/07/1962 NOZINAN druppels voor oraal gebruik oplossing: 01/07/1962 NOZINAN oplossing voor injectie: 01/07/1962.
NOZINAN comprimés pelliculés 25 mg : 01/07/1962 NOZINAN comprimés pelliculés 100 mg : 01/07/1962 NOZINAN solution buvable en gouttes : 01/07/1962 NOZINAN solution injectable : 01/07/1962

Eerste verlening van de vergunning : 01/05/1966 Hernieuwing van de vergunning : 07/01/2010
Date de première autorisation : 01/05/1966 Date de renouvellement de l’autorisation : 07/01/2010

ADRIBLASTINA 10 mg lyofilisaat voor oplossing voor injectie: 01/03/73 ADRIBLASTINA 50 mg lyofilisaat voor oplossing voor injectie: 20/07/78 ADRIBLASTINA 150 mg lyofilisaat voor oplossing voor injectie: 14/02/89
ADRIBLASTINA 10 mg lyophilisat pour solution injectable : 01/03/73 ADRIBLASTINA 50 mg lyophilisat pour solution injectable : 20/07/78 ADRIBLASTINA 150 mg lyophilisat pour solution injectable: 14/02/89

100 mg, oplossing voor injectie: 12/07/1985 Rofenid Enteric 100 mg, maagsapresistente tabletten: 7/07/1989 Rofenid Long Acting 200 mg, harde capsules met verlengde afgifte: 20/01/1988
100 mg, solution injectable: 12/07/1985 Rofenid Enteric 100 mg, comprimés gastro-résistants: 7/07/1989 Rofenid Long Acting 200 mg, gélules à libération prolongée: 20/01/1988

9. DATUM VAN EERSTE VERLENGING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Eerste vergunning Laatste hernieuwing 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, zacht 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, zacht 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, oplossing voor injectie 22/12/1993 30/05/2005
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Première autorisation Dernière renouvellement 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, molle 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, molle 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml solution buvable en gouttes 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, solution injectable 22/12/1993 30/05/2005