Dit in tegenstelling tot wat wel opgeme
rkt werd bij andere statines. De afwezigheid van significante farmacokinetische interacties werd specifiek aangetoond voor verschillende geneesmiddelen, in het bijzonder middele
n die substraten of inhibitoren zijn van CYP3A4 (vb. di
ltiazem, verapamil, itraconazol, ketoconazol, protease-inhibitoren, pompelmoessap en CYP
2C9 inhibitoren (vb fluconazol) ...[+++].
L'absence d’interaction pharmacocinétique significative avec la pravastatine a été spécifiquement démontrée avec plusieurs produits, notamment ceux qui sont des substrats/inhibiteurs du CYP3A4, par ex., le diltiazem, le vérapamil, l'itraconazole, le kétoconazole, les inhibiteurs de protéase, le jus de pamplemousse et les inhibiteurs du CYP2C9 (par ex., le fluconazole).