Traduction de «inhibitor van cyp2c19 » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topo-isomerase type 2-inhibitor
leucémie aigüe myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II

humane alfa-1-proteinase inhibitor
inhibiteur de la protéinase alpha 1 humaine

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Inhibitors van CYP2C19 en/of CYP3A4 Aangezien omeprazole wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4, werkzame stoffen waarvan bekend is dat ze CYP2C19 of CYP3A4 (zoals clarithromycine en voriconazol) remmen, kunnen leiden tot verhoogde omeprazole serumspiegels door het verlagen van de metabolisme snelheid van Omeprazole.
Les inhibiteurs de la CYP2C19 et / ou du CYP3A4 Comme l'oméprazole est métabolisé par le CYP2C19 et le CYP3A4, des substances actives connues pour l’inhibitation de CYP2C19 ou CYP3A4 (tels que la clarithromycine et le voriconazole, peuvent entraîner une augmentation des taux sériques d'oméprazole en abaissant le taux métabolique de l'oméprazole.

Werkzame stoffen gemetaboliseerd door CYP2C19 Omeprazole is een matige inhibitor van CYP2C19, de belangrijkste enzyme van het metabolisme van omeprazole.
Les substances actives métabolisées par le CYP2C19 L'oméprazole est un inhibiteur modéré du CYP2C19, la principale enzyme du métabolisme de l'oméprazole.

Topiramaat is een inhibitor van CYP2C19, met mogelijkheid van interacties (zie tabel Ib in Inleiding).
Le topiramate est un inhibiteur du CYP2C19, avec possibilité d'interactions (voir tableau Ib dans l'Introduction).

Isoniazide is een inhibitor van CYP2C19, met mogelijkheid van interacties (zie tabel Ib in Inleiding).
L'isoniazide est un inhibiteur du CYP2C19 avec possibilité d'interactions (voir tableau Ib dans l’Introduction).

Lansoprazol is eveneens een krachtige inhibitor van CYP2C19 en gelijktijdig gebruik met clopidogrel dient eveneens vermeden te worden.
Le lansoprazole est également un inhibiteur puissant du CYP2C19 et son utilisation concomitante avec le clopidogrel doit aussi être évitée.

Concomitante toediening van esomeprazol en een gecombineerde inhibitor van CYP2C19 en CYP 3A4 kan aanleiding geven tot meer dan een verdubbeling van de blootstelling aan esomeprazol.
L’administration concomitante de l’ésoméprazole et d’un inhibiteur combiné du CYP2C19 et du CYP3A4 peut résulter en une exposition à l’ésoméprazole plus que doublée.

Gelijktijdige toediening van esomeprazol en een inhibitor van zowel CYP2C19 als CYP3A4 kan resulteren in meer dan een verdubbeling van de blootstelling aan esomeprazol.
L’administration concomitante de l’ésoméprazole et d’un inhibiteur combiné du CYP2C19 et du CYP3A4 peut résulter en une exposition à l’ésoméprazole plus que doublée.

De CYP2C19 en CYP3A4 inhibitor voriconazol deed de AUC van omeprazol met 280% toenemen.
Le voriconazole, inhibiteur du CYP2C19 et du CYP3A4, a augmenté l’AUCt de l’oméprazole de 280%.

De CYP2C19- en CYP3A4-inhibitor voriconazol verhoogde de AUC τ van omeprazol met 280 %.
Le voriconazole, inhibiteur du CYP2C19 et du CYP3A4, a augmenté l’ASC t de l’oméprazole de 280%.

Effecten van andere werkzame stoffen op de farmacokinetiek van esomeprazol Esomeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4. Concomitante toediening van esomeprazol en een CYP3A4-inhibitor, clarithromycine (500 mg 2 fois par jour), resulteerde in een verdubbeling van de blootstelling (AUC) aan esomeprazol.
L’administration concomitante d’ésoméprazole et de l’inhibiteur du CYP3A4, la clarithromycine (500 mg 2x/jour) a doublé l’exposition à l’ésoméprazole (AUC).