Vertaling van "inhibitor een farmacokinetische " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen gerelateerd aan topo-isomerase type 2-inhibitor
leucémie aigüe myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II

humane alfa-1-proteinase inhibitor
inhibiteur de la protéinase alpha 1 humaine

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Selegiline (selectieve MA0-B inhibitor) Een farmacokinetische/farmacodynamische interactiestudie waarbij citalopram (20 mg per dag) en de selectieve MAO-B inhibitor selegiline (10 mg per dag) gelijktijdig werden toegediend, toonden geen klinisch relevante interacties aan.
Sélégiline (inhibiteur sélectif de la MAO-B) Une étude d’interaction pharmacocinétique/pharmacodynamique avec administration concomitante de citalopram (20 mg par jour) et sélégiline (10 mg par jour) (IMAO-B sélectif) n’a pas démontré d’interaction cliniquement significative.

Selegiline (een MAO-B inhibitor) en fluoxetine (een selectieve serotonine-heropnameremmer, SSRI) hadden geen farmacokinetische interactie met zolmitriptan tot gevolg.
La sélégiline (un inhibiteur de la MAO-B) et la fluoxétine (un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, ISRS) n'ont pas entraîné d'interaction pharmacocinétique avec le zolmitriptan.

Selegiline (een MAO-B inhibitor) en fluoxetine (een SSRI) resulteerden niet in enige farmacokinetische interactie met zolmitriptan.
La sélégiline (un inhibiteur de la MAO-B) et la fluoxétine (un ISRS) n’ont provoqué aucune interaction pharmacocinétique avec le zolmitriptan.

Andere relevanteinformatie In een farmacokinetische interactiestudie had levofloxacine geen invloed op de farmacokinetiek van theofylline (dat een probe substraat is voor CYP1A2), wat erop wijst dat levofloxacine geen CYP1A2- inhibitor is.
Dans une étude d’interactions pharmacocinétiques, la lévofloxacine n’affectait pas la pharmacocinétique de la théophylline (qui est un substrat test pour le CYP1A2), indiquant que la lévofloxacine n’est pas un inhibiteur du CYP1A2.

Wanneer zolpidem echter wordt toegediend met itraconazol (CYP3A4 inhibitor) zijn de farmacokinetische en farmacodynamische effecten niet wezenlijk anders.
Cependant, lorsque le zolpidem est administré avec de l'itraconazol (un inhibiteur du CYP3A4), les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ne diffèrent pas de manière significative.

Alhoewel, de farmacokinetische en farmacodynamische effecten zijn niet significant verschillend wanneer zolpidem wordt toegediend met itraconazole (CYP3A4-inhibitor).
Néanmoins, lorsqu’on administre simultanément le zolpidem et l’itraconazole (un inhibiteur du CYP3A4), les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ne diffèrent pas de manière significative.

Andere relevante informatie In een farmacokinetische interactiestudie had levofloxacine geen invloed op de farmacokinetiek van theofylline (dat een probe substraat is voor CYP1A2), wat erop wijst dat levofloxacine geen CYP1A2-inhibitor is.
Autres informations pertinentes Dans une étude d’interactions pharmacocinétiques, la lévofloxacine n’affectait pas la pharmacocinétique de la théophylline (qui est un substrat test pour le CYP1A2), indiquant que la lévofloxacine n’est pas un inhibiteur du CYP1A2.