Vertaling van "humaan gebruik " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

CPAP/BiPAP (continuous positive airway pressure / bilevel positive airway pressure)-neusmasker voor eenmalig gebruik
masque nasal pour PPC/VNDP à usage unique

naald voor oöcytaspiratie voor ivf (in-vitrofertilisatie) voor eenmalig gebruik
aiguille à usage unique d’aspiration d’ovocytes de FIV

flexibele cytologieborstel voor endscopisch gebruik voor eenmalig gebruik
brosse endoscopique souple à usage unique pour cytologie

CPAP/BiPAP (continuous positive airway pressure / bilevel positive airway pressure)-gezichtsmasker voor eenmalig gebruik
masque facial PPC/BPAP à usage unique

salicylisme | vergiftiging door gebruik van salicylpreparaten
salicylisme | intoxication

conventioneel | wat door het vaste gebruik bepaald is
classique | traditionnel

contraceptie | gebruik van voorbehoedmiddelen
contraception | contraception

aangepaste rolveger voor huishoudelijk gebruik
dispositif domestique d’aide au balayage de tapis à sec

aangepaste vibrator voor seksueel gebruik
vibromasseur d'assistance

aangepaste vloerzwabber voor huishoudelijk gebruik
dispositif domestique d’aide au nettoyage de sols

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

De Afdelingen R&D (humaan), Marketing Authorisation (humaan), Evaluatoren en Geneesmiddelen voor Diergeneeskundig Gebruik vormen de vier belangrijke afdelingen binnen het DG PRE vergunning.
Les Divisions R&D (humain), Marketing Authorisation (humain), Evaluateurs et Médicaments à Usage vétérinaire constituent les quatre principales divisions de la DG PRE autorisation.

Naast twee nieuwe stafdiensten, Management ondersteuning en Wetenschappelijk Advies & Kennismanagement, werden de vier operationele afdelingen: R&D (humaan), Marketing Authorisation (humaan), Geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik en Evaluatoren, geïnstalleerd.
A côté de deux nouveaux services d’encadrement, Soutien du management et Avis scientifique & Gestion des connaissances, les quatre divisions opérationnelles ont été installées : R&D (humain), Marketing Authorisation (humain), Médicaments à usage vétérinaire et Evaluateurs.

VAN HET REVERSE TRANSCRIPTASE 0,5% 4.169 245 0,0% 166 159 48 49 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 0,5% 4.031 8.254 1,1% 22 19 49 51 D10BA RETINOIDEN VOOR ACNE 0,5% 4.012 2.579 0,4% 65 62 50 52 J01AA TETRACYCLINES 0,5% 4.011 3.554 0,5% 50 49 51 56 R05CB MUCOLYTICA 0,5% 3.908 2.907 0,4% 57 56 52 54 C09DA ANGIOTENSINE-II-ANTAGONISTEN MET DIURETICA 0,5% 3.847 4.129 0,6% 41 44 53 53 R06AE PIPERAZINEDERIVATEN 0,4% 3.500 7.910 1,1% 23 22 54 55 N04BC DOPAMINE-AGONISTEN 0,4% 3.484 994 0,1% 112 112 55 65 R06AX OVERIGE ANTIHISTAMINICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 0,4% 3.427 6.723 0,9% 28 33 56 59 N04BA DOPA EN -DERIVATEN 0,4% 3.360 1.719 0,2% 87 90 57 57 G03DA PREGN-4-EEN DERIVATEN 0,4% 3.348 7.248 1,0% 24 24 58 58 A07EC MESALAZINE EN VERWANTE VERBINDINGEN 0,4% 3.338 3.266 0,5% 51 53 59 50 J07BM PAPILLOMAVIRUSVACCINS 0,4% 3.016 24 0,0% 234 227 60 61 N03AG VETZUURDERIVATEN 0,3% 2.865 2.842 0,4% 58 55 61 62 N06BA SYMPATHICOMIMETICA MET CENTRALE WERKING 0,3% 2.851 2.281 0,3% 68 66 62 68 N05AL BENZAMIDEN 0,3% 2.849 1.303 0,2% 99 104 63 66 V03AE MIDDELEN BIJ HYPERKALIEMIE OF HYPERFOSFATEMIE 0,3% 2.833 374 0,1% 152 150 64 64 C01DX OVERIGE VASODILATANTIA BIJ HARTZIEKTEN 0,3% 2.821 6.748 0,9% 26 25 65 73 J01FA MACROLIDEN 0,3% 2.677 1.141 0,2% 106 111 66 60 M01AC OXICAMDERIVATEN 0,3% 2.644 5.077 0,7% 35 31 67 * J05AX OVERIGE ANTIVIRALE MIDDELEN 0,3% 2.546 79 0,0% 204 * 68 72 D05AX OVERIGE LOKALE PSORIASISMIDDELEN 0,3% 2.537 647 0,1% 130 125 69 70 G03DB PREGNADIEENDERIVATEN 0,3% 2.530 4.008 0,6% 44 46 70 9 L01XE PROTEINEKINASEREMMERS 0,3% 2.519 23 0,0% 236 175 71 69 M05BB BISFOSFONATEN, COMBINATIEPREPARATEN 0,3% 2.275 2.380 0,3% 66 63 72 67 N02AB FENYLPIPERIDINEDERIVATEN 0,3% 2.264 710 0,1% 124 118 73 71 L02BB ANTI-ANDROGENEN 0,3% 2.261 649 0,1% 127 133 74 81 A10BX OVERIGE HYPOGLYKEMIERENDE MIDDELEN MET UITZONDERING VAN INSULINES 0,3% 2.206 1.806 0,2% 81 98 75 74 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 0,3% 2.176 6.223 0,9% 29 26 76 75 V03AN MEDICINALE GASSEN 0,3% 2.170 94 0,0% 198 202 77 79 J ...
AVEC DEBUT D'ACTION RAPIDE 0,8% 6.194 5.904 0,8% 32 30 34 40 L03AX AUTRES IMMUNOSTIMULANTS 0,8% 6.186 244 0,0% 167 166 35 33 R03BB ANTICHOLINERGIQUES 0,8% 6.179 6.748 0,9% 27 28 36 38 R01AD CORTICOSTEROIDES 0,7% 6.150 13.368 1,8% 14 13 37 31 H02AB GLUCOCORTICOIDES 0,7% 5.982 14.104 1,9% 12 11 38 41 J05AG INHIBITEURS NON-NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE 0,7% 5.849 647 0,1% 129 129 39 43 N06DA INHIBITEURS DE LA CHOLINESTERASE 0,7% 5.580 2.100 0,3% 74 75 40 36 J01MA FLUOROQUINOLONES 0,7% 5.546 1.746 0,2% 85 82 41 39 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 0,7% 5.508 10.046 1,4% 17 15 42 45 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 0,6% 5.321 13.657 1,9% 13 12 43 46 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 0,6% 5.160 15.390 2,1% 11 10 44 42 N02AX AUTRES OPIACES 0,6% 5.063 4.007 0,6% 45 42 45 48 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 0,6% 4.655 4.058 0,6% 43 40 46 37 M05BA BIPHOSPHONATES 0,5% 4.317 4.562 0,6% 37 36 47 47 J05AB NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, EXCL.

Vanaf 1 september 2010 moet een aanvraag voor een hernieuwing van de VHB voor een geneesmiddel voor humaan gebruik volgens de nationale procedure, niet langer ingediend worden bij de afdeling Vigilantie van het DG POST Vergunning, maar moet deze ingediend worden bij de Afdeling Marketing Authorisation - Variaties & Hernieuwingen.
A partir du 1er septembre 2010, toute demande de renouvellement d’une autorisation de mise sur le marché d’un médicament à usage humain, octroyée selon la procédure nationale, ne peut plus être envoyée à la division Vigilance de la DG POST autorisation, mais doit être introduite à la Division Marketing Authorisation - Variations & Renouvellements.

Product voor humaan gebruik gefabriceerd in België: Certificate of Analysis - HUM (DOC, 1.96 MB)
Produit à usage humain fabriqué en Belgique: Certificate of Analysis - HUM (DOC, 1.96 MB)

De gegevens hebben betrekking op alle voorschrijvers die geneesmiddelen hebben voorgeschreven die voor humaan gebruik bestemd waren en die geheel of gedeeltelijk in aanmerking kwamen voor een tegemoetkoming binnen de Belgische wetgeving.
Les données ont trait à tous les prescripteurs de médicaments destinés à l’usage humain et qui entrent partiellement ou totalement en ligne de compte pour une intervention dans le cadre de la réglementation belge.

Al de dossiers worden dan door evaluatoren beoordeeld en voorgelegd aan de ”Kamer voor de geneesmiddelen voor humaan gebruik”, de zogenaamde ”geneesmiddelencommissie”.
Tous les dossiers sont examinés par des évaluateurs et soumis à la “Chambre des médicaments à usage humain”, communément appelée “Commission des médicaments”.

Lid van de groep toxico-farmacokliniek van de Commissie voor geneesmiddelen voor humaan gebruik van het DG Geneesmiddelen van 1989 tot 1997 (FOD Volksgezondheid);
Membre du groupe toxico-pharmacoclinique de la Commission des médicaments à usage humain de la DG Médicaments de 1989 à 1997 (SPF Santé publique) ;

De belangrijkste verantwoordelijkheid van de Afdeling Marketing Authorisation (humaan) bestaat uit de opvolging van de aanvragen voor een VHB van geneesmiddelen voor menselijk gebruik die haar worden toevertrouwd tijdens de validatie-, beheer- en evaluatiefase om tot een eindbeslissing te komen en eventueel een VHB toe te kennen.
La principale responsabilité de la Division Marketing Authorisation (humain) consiste à assurer le suivi des demandes d’AMM de médicaments à usage humain qui lui sont confiées. Ce suivi est effectué tout au long de la phase de validation, de gestion et d’évaluation afin d’aboutir à une décision finale et d’octroyer, le cas échéant, une AMM.

De Afdelingen Evaluatoren (klinisch humaan) en Geneesmiddelen voor Diergeneeskundig Gebruik zullen de nodige initiatieven nemen om de backlog verder weg te werken.
Les Divisions Evaluateurs (clinique humain) et Médicaments à Usage vétérinaire prendront les initiatives nécessaires pour continuer à résorber le backlog.