Vertaling van "hulpstof dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat " (Nederlands → Frans) :

Hulpstof Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat.
Excipient Ce médicament contient du lactose monohydraté.

Ceftazidim Fresenius Kabi 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Iedere injectieflacon bevat 2000 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 4,6 mmol (104 mg) natrium voor 2000 mg Ceftazidim.
Ceftazidim Fresenius Kabi 2000 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion Chaque flacon contient 2000 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 4,6 mmol (104 mg) de sodium pour 2000 mg de ceftazidime

Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie Iedere injectieflacon bevat 1000 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 2,3 mmol (52 mg) natrium voor 1000 mg Ceftazidim.
Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg poudre pour solution injectable Chaque flacon contient 1000 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 2,3 mmol (52 mg) de sodium pour 1000 mg de ceftazidime

Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie Iedere injectieflacon bevat 500 mg ceftazidim (als Ceftazidim pentahydraat met natriumcarbonaat voor injectie) Hulpstof: Dit geneesmiddel bevat 1,1 mmol (26 mg) natrium voor 500 mg Ceftazidim.
Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg poudre pour solution injectable Chaque flacon contient 500 mg de ceftazidime (sous forme de pentahydrate de ceftazidime avec carbonate de sodium pour injection). Excipient : Ce médicament contient 1,1 mmol (26 mg) de sodium pour 500 mg de ceftazidime.

Alprazolam EG bevat lactose Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat.
Alprazolam EG contient du lactose Ce médicament contient du lactose monohydraté.

Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat. Patiënten met zeldzame erfelijke galactose intolerantie problemen, de Lapp lactose deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel bijgevolg niet in te nemen.
Postinor contient du lactose monohydraté et ne peut donc pas être utilisé chez des patientes présentant un problème congénitale rare d’intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.

Hulpstof Dit geneesmiddel bevat lactose.
Excipient Ce médicament contient du lactose.

Lactose Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat.
Lactose Ce médicament contient du lactose monohydraté.

Hulpstof(fen) met bekend effect Elke harde capsule bevat lactosemonohydraat (53,7 mg) en watervrije lactose (65,8 mg).
Excipient(s) à effet notoire Chaque gélule contient du lactose monohydraté (53,7 mg) et du lactose anhydre (65,8 mg).

Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 47,5 mg natrium per toediening op 27 injectieplaatsen tot aan 105,6 mg natrium per toediening op 60 injectieplaatsen.
Excipient à effet notoire : Ce médicament contient de 47,5 mg de sodium pour une administration sur 27 sites d’injection à 105,6 mg de sodium pour une administration sur 60 sites d’injection.