In de herziene analyse van de hoofdstudie werden cardiovasculaire bijwerkingen tijdens de behandeling gemeld bij 11,1% van de patiënten in de letrozol arm, vergeleken met 8,6% in de placebo arm tot de switch.
Dans l'analyse actualisée de l'étude principale, 11,1 % des patientes du bras létrozole ont rapporté des évènements indésirables de type cardiovasculaire pendant le traitement contre 8,6 % dans le bras placebo avant le changement de traitement.
