Traduction de «hemo » (Néerlandais → Français) :

Afdeling Vigilantie (farmaco, materio, hemo, bio) 77
Division Vigilance (pharmaco, matério, hémo, bio) 77

Balans van de Afdeling Vigilantie (farmaco, materio, hemo, bio) voor het jaar 2010
Bilan de la Division Vigilance (pharmaco, matério, hémo, bio) pour l’année 2010

De Afdeling Vigilantie (farmaco, materio, hemo, bio) heeft als kerncompetentie te waken over de gebruiksveiligheid van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik (geneesmiddelenbewaking of farmacovigilantie), van medische hulpmiddelen (materiovigilantie), van bloed en labiele bloedderivaten van menselijke oorsprong (hemovigilantie), en van menselijk lichaamsmateriaal (biovigilantie).
La Division Vigilance (pharmaco, matério, hémo, bio) veille à la sécurité d’utilisation des médicaments à usage humain et vétérinaire (pharmacovigilance), des dispositifs médicaux (matériovigilance), du sang et des dérivés sanguins labiles d’origine humaine (hémovigilance) ainsi qu’à celle du matériel corporel humain (biovigilance).

De Afdeling R&D (humaan) werkt ook samen met het DG INSPECTIE en met de Afdelingen Vigilantie (farmaco, materio, hemo, bio) en Gezondheidsproducten.
La Division R&D (humain) interagit également avec la DG INSPECTION et les Divisions Vigilance (pharmaco, matério, hémo, bio) et Produits de Santé.

De Afdeling Vigilantie (farmaco, materio, hemo, bio) heeft als missie te waken over de gebruiksveiligheid van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik (geneesmiddelenbewaking of farmacovigilantie), van medische hulpmiddelen (materiovigilantie), van bloed en labiele bloedderivaten van menselijke oorsprong (hemovigilantie), en van menselijk lichaamsmateriaal (biovigilantie).
La Division Vigilance (pharmaco, matério, hémo, bio) a pour mission de veiller à la sécurité d’utilisation des médicaments à usage humain et à usage vétérinaire (surveillance des médicaments ou pharmacovigilance), des dispositifs médicaux (matériovigilance), du sang et des composants sanguins labiles d’origine humaine (hémovigilance), et du matériel corporel humain (biovigilance).

Nochtans worden zij in verschillende landen van dichtbij gevolgd, sinds het drama van de contaminatie van bloedproducten door HIV-1 en HCV. Een constante hemo- en farmacovigilantie lijkt onontbeerlijk om elke mogelijke overdracht te identificeren.
Pourtant, ceux-ci sont surveillés étroitement dans différents pays depuis les tragédies de contamination de produits sanguins par HIV-1 et HCV. Une hémo- et pharmacovigilance soutenue semble essentielle pour identifier toute transmission potentielle.

Creatinineklaring Serumcreatinine Onderhoudsdosis per dag (creatinine-uitscheiding) (gehalte in het bloed) 50 tot 20 ml/min 1,5-5 mg/dl 100-200 mg ofloxacine onder 20 ml/min boven 5 mg/dl 100 mg ofloxacine hemo- of peritoneale dialyse 100 mg ofloxacine
Clairance de créatinine Créatinine de sérum Dose d’entretien par jour (excrétion de créatinine) (Taux dans le sang) 50 à 20 ml/min 1,5-5 mg/dl 100-200 mg d’ofloxacine inférieur à 20 ml/min supérieur à 5 mg/dl 100 mg d’ofloxacine hémodialyse ou dialyse péritonéale 100 mg d’ofloxacine

Tabel 5: Continue venoveneuze hemo filt ratie doseringsrichtlijnen
Tableau 5 : Doses recommandées pour hémofiltration veino-veineuse continue

Bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie (klaring minder dan 20 ml/min) en patiënten die worden behandeld met hemo- en peritoneale dialyse, is de toediening van dit geneesmiddel af te raden, behalve indien het in het ziekenhuis gebruikt wordt door een specialist met een uitgebreide ervaring in de behandeling met captopril en nadat hij de voordelen en risico's tegen elkaar heeft afgewogen.
Il est déconseillé d'administrer ce médicament à des patients en insuffisance rénale grave (clearance inférieure à 20 ml/min) et aux patients traités par hémodialyse ou dialyse péritonéale, sauf s'il est utilisé en clinique par un spécialiste ayant acquis une large expérience dans le traitement par captopril et après qu'il en ait évalué les bénéfices et les risques.

De farmacokinetiek van nelarabine en ara-G is niet specifiek onderzocht bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten die hemo-gedialyseerd worden.
La pharmacocinétique de la nélarabine et de l'ara-G n'a pas été spécifiquement étudiée chez les patients insuffisants rénaux ou hémodialysés.