Vertaling van "handel brengen seretide 25 microgram " (Nederlands → Frans) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE 25 microgram/50 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/125 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/250 microgram/dosis
SERETIDE 25 microgrammes/50 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/125 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/250 microgrammes/dose

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE DISKUS 50 microgram/100 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/250 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/500 microgram/dosis
SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/100 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/250 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/500 microgrammes/dose

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Matrifen 12 microgram/uur: BE289107 Matrifen 25 microgram/uur: BE289116 Matrifen 50 microgram/uur: BE289125 Matrifen 75 microgram/uur: BE289134 Matrifen 100 microgram/uur: BE289143
Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Matrifen 12 microgrammes/heure: BE289107 Matrifen 25 microgrammes/heure: BE289116 Matrifen 50 microgrammes/heure: BE289125 Matrifen 75 microgrammes/heure: BE289134 Matrifen 100 microgrammes/heure: BE289143

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Jext 150 microgram: BE382514 Jext 300 microgram: BE382523
Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Jext 150 microgrammes: BE382514 Jext 300 microgrammes: BE382523

Seretide 25 microgram/50 microgram/dosis aërosol, suspensie Seretide 25 microgram/125 microgram/dosis aërosol, suspensie Seretide 25 microgram/250 microgram/dosis aërosol, suspensie
Seretide 25 microgrammes/50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen L-Thyroxine Christiaens 25 microgram (mcg), tabletten : BE184484 L-Thyroxine Christiaens 50 microgram (mcg), tabletten : BE184441 L-Thyroxine Christiaens 75 microgram (mcg), tabletten : BE254387 L-Thyroxine Christiaens 100 microgram (mcg), tabletten : BE184457 L-Thyroxine Christiaens 125 microgram (mcg), tabletten : BE184843 L-Thyroxine Christiaens 150 microgram (mcg), tabletten : BE184466 L-Thyroxine Christiaens 175 microgram (mcg), tabletten : BE254396 L-Thyroxine Christiaens 200 microgram (mcg), tabletten : BE184475
Numéros de l’autorisation de mise sur le marché L-Thyroxine Christiaens 25 microgramme (mcg), comprimés: BE184484 L-Thyroxine Christiaens 50 microgramme (mcg), comprimés: BE184441 L-Thyroxine Christiaens 75 microgramme (mcg), comprimés: BE254387 L-Thyroxine Christiaens 100 microgramme (mcg), comprimés: BE184457 L-Thyroxine Christiaens 125 microgramme (mcg), comprimés: BE184843 L-Thyroxine Christiaens 150 microgramme (mcg), comprimés: BE184466 L-Thyroxine Christiaens 175 microgramme (mcg), comprimés: BE254396 L-Thyroxine Christiaens 200 microgramme (mcg), comprimés: BE184475

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Sufentanil Mylan 5 microgram/ml (2 ml/ampul): BE288547 Sufentanil Mylan 5 microgram/ml (10 ml/ampul): BE308183 Sufentanil Mylan 50 microgram/ml: BE288556
Numéros d’autorisation de mise sur le marché Sufentanil Mylan 5 microgrammes/ml (2 ml/ampoule): BE288547 Sufentanil Mylan 5 microgrammes/ml (10 ml/ampoule): BE308183 Sufentanil Mylan 50 microgrammes/ml: BE288556

2*. verordening (eg) nr. 1829/2003 van het europees parlement en de raad van 22/09/2003 inzake genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders 3*. verordening (eg) nr. 767/2009 van het europees parlement en de raad van 13 juli 2009 betreffende het in de handel brengen en het gebruik van diervoeders, tot wijziging van verordening (eg) nr. 1831/2003 van het europees parlement en de raad en tot intrekking van richtlijn 79/373/eeg van de raad, richtlijn 80/511/eeg van de commissie, richtlijnen 82/471/eeg, 83/228/eeg, 93/74/eeg, 93/113/eg en 96/25/eg van de raad en beschikking 2004/217/eg van de commissie
2*. règlement (ce) n° 1829/2003 du parlement européen et du conseil du 22/09/2003 concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux génétiquement modifiés 3*. règlement (ce) n o 767/2009 du parlement européen et du conseil du 13 juillet 2009 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des aliments pour animaux, modifiant le règlement (ce) n o 1831/2003 du parlement européen et du conseil et abrogeant la directive 79/373/cee du conseil, la directive 80/511/cee de la commission, les directives 82/471/cee, 83/228/cee, 93/74/ cee, 93/113/ce et 96/25/ce du conseil, ainsi que la décision 2004/217/ce de la commission

1*" . verordening (eg) nr. 767/2009 van het europees parlement en de raad van 13 juli 2009 betreffende het in de handel brengen en het gebruik van diervoeders, tot wijziging van verordening (eg) nr. 1831/2003 van het europees parlement en de raad en tot intrekking van richtlijn 79/373/eeg van de raad, richtlijn 80/511/eeg van de commissie, richtlijnen 82/471/eeg, 83/228/eeg, 93/74/eeg, 93/113/eg en 96/25/eg van de raad en beschikking 2004/217/eg van de commissie
1*" . règlement (ce) n o 767/2009 du parlement européen et du conseil du 13 juillet 2009 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des aliments pour animaux, modifiant le règlement (ce) n o 1831/2003 du parlement européen et du conseil et abrogeant la directive 79/373/cee du conseil, la directive 80/511/cee de la commission, les directives 82/471/cee, 83/228/cee, 93/74/cee, 93/113/ce et 96/25/ce du conseil, ainsi que la décision 2004/217/ce de la commission

Na de inwerkingtreding van de nieuwe farmaceutische wetgeving tot omzetting van de Richtlijn 2004/27/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG), met inbegrip de wet van 1 mei 2006 tot wijziging van de wet van 25/03/1964 op de geneesmiddelen en het koninklijk besluit van 14/12/2006 (deel 1 - deel 2 ) betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, heeft de registratie of de vergunning voor het in de handel brengen nu een onbepaalde geldigheid na een eerste hernieuwing, tenzij op gerechtvaardigde gronden in verband met geneesmiddelenbewaking besloten wordt de VHB of de registratie eenmaal voor nogmaals 5 jaar te verlengen.
Suite à l’entrée en vigueur de la nouvelle législation pharmaceutique transposant la directive 2004/27/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (modifiant la directive 2001/83/CE), notamment la loi du 1er mai 2006 modifiant la loi du 25/03/1964 sur les médicaments et l’Arrêté royal d’exécution du 14/12/2006 (partie 1 - partie 2 ) relatif aux médicaments à usage humain et vétérinaire, l’enregistrement ou l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament a maintenant une durée illimitée après une premier renouvellement, à moins que pour des raisons justifiées ayant trait à la pharmacovigilance, il soit décidé de prolonger encore pour 5 ans une AMM ou un enregistrement.