Traduction de «handel brengen paracodine omhulde tabletten » (Néerlandais → Français) :

8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN PARACODINE omhulde tabletten : BE 084034 PARACODINE stroop : BE 084052
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PARACODINE comprimés enrobés : BE 084034 PARACODINE sirop : BE 084052

6.1 Lijst van de hulpstoffen : PARACODINE omhulde tabletten : Talk Microkristallijne cellulose, Colloïdaal watervrij silica Colloïdaal gehydrateerd silica Magnesiumstearaat Maïszetmeel Aardappelzetmeel Glycerol
PARACODINE comprimés enrobés: Talc Cellulose microcristalline Silice colloïdale anhydre Silice colloïdale hydratée Stéarate de magnésium Amidon de maïs Amidon de pomme de terre Glycérine.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100 mg: HDPE- fles : BE281653 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100mg: blisterverpakking PVC/PVDC/ALU: BE281662 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100mg: blisterverpakking PVC/PE/PCTFE/Alu: BE281671 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 200mg: HDPE- fles : BE281696 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 200mg: blisterverpakking PVC/PE/PCTFE/Alu: BE281687
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Contramal Uno, comprimés à libération prolongée, 100 mg: Flacon (HDPE) : BE281653 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 100mg: Plaquette PVC/PVDC/ALU: BE281662 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 100mg: Plaquette PVC/PE/ PCTFE/Alu: BE281671 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 200mg: Flacon (HDPE) :BE281696

De volgende tabel toont de bijwerkingen gemeld in klinisch onderzoek en uit ervaring na het in de handel brengen van clarithromycine tabletten met onmiddellijke afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.
Le tableau suivant présente les réactions indésirables signalées au cours des essais cliniques ainsi que depuis la mise sur le marché, lors de l'utilisation de clarithromycine sous la forme de comprimés à libération immédiate, de granulés pour suspension buvable, de poudre pour solution injectable, de comprimés à libération prolongée ou encore de comprimés à libération modifiée.

Samenvattingstabel van bijwerkingen De volgende tabel somt de bijwerkingen op die zijn gerapporteerd in klinische studies en na het in de handel brengen van claritromycine tabletten met onmiddellijke afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.
Tableau résumant les effets indésirables Le tableau suivant mentionne les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et après la commercialisation de la clarithromycine en comprimés à libération immédiate, granulés pour suspension buvable, poudre pour solution injectable, comprimés à libération prolongée et comprimés à libération modifiée.

NUMMERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Erythroforte 500 – tabletten: BE126463 Erythroforte 500 – granulaat: BE095347 Erythroforte 1000 – granulaat: BE095356
NUMMERO’S DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Erythroforte 500 – comprimés: BE126463 Erythroforte 500 – granulé: BE095347 Erythroforte 1000 – granulé: BE095356

Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen: Erythroforte 500, tabletten - BE126463
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché: Erythroforte 500, comprimés - BE126463 Erythroforte 500, granulés - BE095347 Erythroforte 1000, granulés - BE095356

Op 17 mei 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) een negatief advies uit en het deed de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Veraflox in tabletten van 15 mg, 60 mg & 120 mg voor honden en katten en Veraflox 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten te weigeren.
Le 17 mai 2006, le comité des médicaments vétérinaires (CVMP) a adopté un avis négatif recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Veraflox 15 mg, 60 mg et 120 mg en comprimés pour les chats et les chiens et pour Veraflox 25 mg/ml en suspension buvable pour les chats.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742