Vertaling van "handel brengen ibuprofen sandoz " (Nederlands → Frans) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Ibuprofen Sandoz 100 mg/ 5ml suspensie voor oraal gebruik: BE428601 Ibuprofen Sandoz 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik: BE428617
Numéro d’Autorisation de Mise sur le Marché Ibuprofen Sandoz 100 mg/ 5ml suspension buvable: BE428601 Ibuprofen Sandoz 40 mg/ml suspension buvable: BE428617

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ibuprofen EG 400 mg omhulde tabletten: BE135581 Ibuprofen EG 600 mg omhulde tabletten: BE186864 Ibuprofen EG 800 mg tabletten met verlengde afgifte: BE140515
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Ibuprofen EG 400 mg comprimés enrobés: Ibuprofen EG 600 mg comprimés enrobés: Ibuprofen EG 800 mg, comprimés à libération prolongée:

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Valsartan Sandoz (40 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375286 Valsartan Sandoz (80 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375313 Valsartan Sandoz (160 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375347 Valsartan Sandoz (320 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375365 Valsartan Sandoz (40 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375261 Valsartan Sandoz (80 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375295 Valsartan Sandoz (160 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375322 Valsartan Sandoz (40 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375277 Valsartan Sandoz (80 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375304 Valsartan Sandoz (160 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375331 Valsartan Sandoz (320 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375356
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375286 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375313 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375347 Valsartan Sandoz (320 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375365 Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375261 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375295 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375322 Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375277 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375304 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375331 Valsartan Sandoz (320 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375356

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Atorvastatin Sandoz 10 mg (blisterverpakking): BE381001 Atorvastatin Sandoz 10 mg (fles): BE381017 Atorvastatin Sandoz 20 mg (blisterverpakking): BE381026 Atorvastatin Sandoz 20 mg (fles): BE381035 Atorvastatin Sandoz 30 mg (blisterverpakking): BE381044 Atorvastatin Sandoz 30 mg (fles): BE381053 Atorvastatin Sandoz 40 mg (blisterverpakking): BE381062 Atorvastatin Sandoz 40 mg (fles): BE381071
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché Atorvastatin Sandoz 10 mg (plaquette thermoformée): BE381001 Atorvastatin Sandoz 10 mg (flacon): BE381017 Atorvastatin Sandoz 20 mg (plaquette thermoformée): BE381026 Atorvastatin Sandoz 20 mg (flacon): BE381035 Atorvastatin Sandoz 30 mg (plaquette thermoformée): BE381044

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE397756 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE416954 (tablettencontainer) Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416954 (pilulier)

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen fabrikant Sandoz N.V Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke-Allee 1 Medialaan 40 39179 Barleben 1140 Bruxelles Duitsland België
Titulaire de l' Autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l'enregistrement Fabricant Sandoz N.V Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke-Allee 1 Medialaan 40 39179 Barleben 1140 Bruxelles Allemagne Belgique

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423516
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423516