Vertaling van "handel brengen genzyme " (Nederlands → Frans) :

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Genzyme Europe B.V. , Gooimeer 10, NL-1411 DD Naarden, Nederland.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché Genzyme Europe B.V. , Gooimeer 10, NL-1411 DD Naarden, Pays-Bas

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Genzyme Europe B.V. , Gooimeer 10, 1411 DD Naarden, Nederland.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché Genzyme Europe B.V. , Gooimeer 10, 1411 DD, Naarden, Pays-Bas

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Genzyme Europe B.V. , Gooimeer 10, 1411 DD Naarden, Nederland
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché : Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10, 1411 DD Naarden, Pays-Bas

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10, 1411 DD Naarden Nederland
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché : Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10, 1411 DD Naarden Pays-Bas

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10 1411 DD Naarden Nederland
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché : Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10 1411 DD Naarden Pays-Bas

Op 18 maart 2008 heeft de firma Bioenvision Ltd, een volledige dochteronderneming van Genzyme Corporation, het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik officieel op de hoogte gebracht van haar beslissing haar aanvraag tot wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen van Evoltra in te trekken.
Le 18 mars 2008, Bioenvision Ltd, filiale détenue à 100% par Genzyme Corporation, a officiellement notifié au comité des médicaments à usage humain (CHMP) son souhait de retirer sa demande de modification de l’autorisation de mise sur le marché pour Evoltra.

Overige informatie over Mozobil: De Europese Commissie heeft op 19 juli 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Mozobil verleend aan de firma Genzyme Europe B.V. Klik hier voor de samenvatting van het advies van het Comité voor weesgeneesmiddelen over Mozobil. Klik hier voor het volledige EPAR voor Mozobil.
Autres informations relatives à Mozobil: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Mozobil à Genzyme Europe B.V. , le 31 juillet 2009.