Traduction de «handel brengen flagyl 500 mg » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Flagyl 500 mg filmomhulde tabletten: BE117521 Flagyl 500 mg ovulen: BE002624 Flagyl 500 mg/100 ml oplossing voor infusie: BE125054 Flagyl 1500 mg/300 ml oplossing voor infusie: BE135326
Numéros d'autorisation de mise sur le marché Flagyl 500 mg comprimés pelliculés : BE117521 Flagyl 500 mg ovules : BE002624 Flagyl 500 mg/100 ml solution pour perfusion : BE125054 Flagyl 1500 mg/300 ml solution pour perfusion : BE135326

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: AmoclaneEurogenerics 500/125 mg tabletten (blister): BE228977 AmoclaneEurogenerics 500/125 mg tabletten (fles): BE228986
AmoclaneEurogenerics 500/125 mg comprimés (plaquette): BE228977 AmoclaneEurogenerics 500/125 mg comprimés (flacon): BE228986

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pentasa 500 mg, tabletten met verlengde afgifte (blisterverpakking): BE156055 Pentasa 500 mg, tabletten met verlengde afgifte (glazen pot): BE230991
Numéros de l'autorisation de mise sur le marché Pentasa 500 mg, comprimés à libération prolongée (plaquette): BE156055 Pentasa 500 mg, comprimés à libération prolongée (pot en verre): BE230991

NUMMERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Erythroforte 500 – tabletten: BE126463 Erythroforte 500 – granulaat: BE095347 Erythroforte 1000 – granulaat: BE095356
NUMMERO’S DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Erythroforte 500 – comprimés: BE126463 Erythroforte 500 – granulé: BE095347 Erythroforte 1000 – granulé: BE095356

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Duracef 500 mg harde capsules: BE 108692
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché : Duracef 500 mg gélules : BE 108692

Fabrikant Hermes Pharma Ges.m.b.H Neutorgasse 4 - 8 A-1010 Wien Oostenrijk Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Cacit 500 mg: BE149134 Cacit 1000 mg: BE169181
Fabricant : Hermes Pharma Ges.m.b.H Neutorgasse 4 - 8 A-1010 Wien Autriche Numéros de l'autorisation de mise sur le marché: Cacit 500 mg: BE149134 Cacit 1000 mg: BE169181

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen LINCOCIN 500 mg harde capsules: BE061433 LINCOCIN 250 mg/5 ml siroop: BE061521 LINCOCIN 300 mg oplossing voor injectie: BE061801 (injectieflacons), BE061826 (voorgevulde spuiten) LINCOCIN 600 mg oplossing voor injectie: BE061643 (injectieflacons), BE061774 (voorgevulde spuiten)
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché : LINCOCIN 500 mg gélules : BE061433 LINCOCIN 250 mg/5 ml sirop : BE061521 LINCOCIN 300 mg solution injectable : BE061801 (flacons), BE061826 (seringues préremplies) LINCOCIN 600 mg solution injectable : BE061643 (flacons), BE061774 (seringues préremplies)