Traduction de «handel brengen filmomhulde tabletten » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Filmomhulde tabletten 20 mg blisterverpakkingen: BE227114 Filmomhulde tabletten 20 mg flessen: BE227123 Filmomhulde tabletten 40 mg blisterverpakkingen: BE227157 Filmomhulde tabletten 40 mg flessen: BE227166
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché: Comprimés pelliculés 20 mg plaquettes thermoformées: BE227114 Comprimés pelliculés 20 mg flacons: BE227123 Comprimés pelliculés 40 mg plaquettes thermoformées: BE227157 Comprimés pelliculés 40 mg flacons: BE227166

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SALAZOPYRINE Tabletten 500 mg: BE051931 SALAZOPYRINE EC Maagsapresistente tabletten 500 mg: BE052202
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché SALAZOPYRINE Comprimés 500 mg : BE051931 SALAZOPYRINE EC Comprimés gastro-résistants 500 mg : BE052202

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: DIAMOX Tabletten: BE004121 DIAMOX PARENTERAAL: BE004137
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché: DIAMOX Comprimés: BE004121 DIAMOX PARENTERAAL: BE004137

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer):
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362591 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362607 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362616 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362625 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362634 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362643 Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384562 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384571 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384587 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384596 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384605 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384614

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SEROQUEL 25 mg, filmomhulde tabletten SEROQUEL 100 mg, filmomhulde tabletten SEROQUEL 150 mg, filmomhulde tabletten (blisterverpakkingen) SEROQUEL 150 mg, filmomhulde tabletten (flessen) SEROQUEL 200 mg, filmomhulde tabletten SEROQUEL 300 mg, filmomhulde tabletten (blisterverpakkingen) SEROQUEL 300 mg, filmomhulde tabletten (flessen) SEROQUEL 4-day Starter Pack, filmomhulde tabletten SEROQUEL Starter Pack, filmomhulde tabletten
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché SEROQUEL 25 mg, comprimés pelliculés SEROQUEL 100 mg comprimés pelliculés SEROQUEL 150 mg, comprimés pelliculés (plaquettes thermoformées) SEROQUEL 150 mg, comprimés pelliculés (flacons) SEROQUEL 200 mg, comprimés pelliculés SEROQUEL 300 mg, comprimés pelliculés (plaquettes thermoformées) SEROQUEL 300 mg, comprimés pelliculés (flacons) SEROQUEL 4-day Starter Pack, comprimés pelliculés SEROQUEL Starter Pack, comprimés pelliculés

8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316206 Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386023 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316215 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386032 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316224 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386041 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316233 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386057
8. NUMÉRO (S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270234 Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270225 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270216 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270207 Co-quinapril EG 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270182 Co-quinapril EG 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270191
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché: Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270234 Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE270225 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270216 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE270207 Co-Quinapril EG 20 mg/25 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270182 Co-Quinapril EG 20 mg/25 mg comprimés pelliculés (pilulier):

Op 17 mei 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) een negatief advies uit en het deed de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Veraflox in tabletten van 15 mg, 60 mg & 120 mg voor honden en katten en Veraflox 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten te weigeren.
Le 17 mai 2006, le comité des médicaments vétérinaires (CVMP) a adopté un avis négatif recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Veraflox 15 mg, 60 mg et 120 mg en comprimés pour les chats et les chiens et pour Veraflox 25 mg/ml en suspension buvable pour les chats.

Flessen van hogedichtheidpolyethyleen (HDPE) met schroefdop, met 60 of 180 filmomhulde tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Flacons en polyéthylène haute densité (PEHD) munis d'un bouchon à vis, contenant 60 ou 180 comprimés pelliculés.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742