Traduction de «handel brengen depo-medrol » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124534 DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124524 DEPO-MEDROL 200 mg/5 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124512 DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspensie voor injectie (injectiespuiten): BE06188 DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspensie voor injectie (injectiespuiten): BE061835
Numéros des Autorisations de mise sur le marché : DEPO-MEDROL 40 mg/ 1ml Suspension Injectable (flacons) : BE124537 DEPO-MEDROL 80 mg/ 2 ml Suspension Injectable (flacons) : BE124521 DEPO-MEDROL 200 mg/ 5 ml Suspension Injectable (flacons) : BE124512 DEPO-MEDROL 40 mg/ 1 ml Suspension Injectable (seringues) : BE061844 DEPO-MEDROL 80 mg/ 2 ml Suspension Injectable (seringues) : BE061835

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: SOLU-MEDROL 40 mg Oplossing voor injectie: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Oplossing voor injectie: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 250 mg Oplossing voor injectie: 277 S 193 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL 2000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 138 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (=Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie:277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 125 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 174 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 196 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 1000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 197 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 2000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 198 F12.
Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: SOLU-MEDROL 40 mg Solution injectable: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Solution injectable: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 250 mg Solution injectable: 277 S 193 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL 2000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 138 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 125 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 174 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 500 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 196 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 1000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 197 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 2000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 198 F12.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: SOLU-MEDROL 40 mg Oplossing voor injectie: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Oplossing voor injectie: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (=Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie:277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 125 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 174 F12
Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: SOLU-MEDROL 40 mg Solution injectable: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Solution injectable: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 125 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 174 F12

Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen: DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie in injectieflacon (1 ml): BE061887 DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspensie voor injectie in injectieflacon (10 ml): BEXXXX DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie in voorgevulde spuit: BE061896
Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: DEPO-PROVERA 150 mg suspension injectable en flacon (1 ml) : BE061887 DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspension injectable en flacon (10 ml) : BEXXXX DEPO-PROVERA 150 mg suspension injectable en seringue préremplie: BE061896

Sinds het in de handel brengen van het product zijn zeldzame gevallen van osteoporose (vermindering van de botmassa), met inbegrip van osteoporotische fracturen gemeld bij patiëntes die intramusculaire DEPO- PROVERA-injecties gebruikten.
Depuis la commercialisation du produit, de rares cas d’ostéoporose (diminution de la masse osseuse), y compris de fractures liées à l’ostéoporose, ont été rapportés chez des patientes utilisant de injections intramusculaires de DEPO-PROVERA.