Traduction de «handel brengen co-candesartan apotex » (Néerlandais → Français) :

Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Co-Candesartan Apotex 8 mg/12,5 mg: BE378061 Co-Candesartan Apotex 16 mg/12,5 mg: BE378077
Numéros d’Autorisation de Mise sur le Marché Co-Candesartan Apotex 8 mg/12,5 mg: BE378061 Co-Candesartan Apotex 16 mg/12,5 mg: BE378077

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Co-Valsartan Apotex ® 80 mg/12,5 mg: BE393565 Co-Valsartan Apotex ® 160 mg/12,5 mg: BE393574 Co-Valsartan Apotex ® 160 mg/25 mg: BE393583
Numéros d’Autorisation de Mise sur le Marché Co-Valsartan Apotex ® 80 mg/12,5 mg: BE393565 Co-Valsartan Apotex ® 160 mg/12,5 mg: BE393574 Co-Valsartan Apotex ® 160 mg/25 mg: BE393583

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Co-Losartan Apotex 50/12,5 mg: BE344583 Co-Losartan Apotex 100/25 mg: BE344592
Numéro d’autorisation de mise sur le marché Co-Losartan Apotex 50/12,5 mg: BE344583 Co-Losartan Apotex 100/25 mg: BE344592

Co-Candesartan Apotex ® 8 mg/12,5 mg tabletten Co-Candesartan Apotex ® 16 mg/12,5 mg tabletten
Co-Candesartan Apotex ® 8 mg/12,5 mg comprimés Co-Candesartan Apotex ® 16 mg/12,5 mg comprimés

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Er is geen ervaring opgedaan met het gebruik van Co-Candesartan Apotex bij kinderen (onder de 18 jaar), daarom moet Co-Candesartan Apotex niet aan kinderen worden gegeven.
Enfants et adolescents Il n’y pas d’expérience concernant l'administration de Co-Candesartan Apotex chez les enfants (de moins de 18 ans). Co-Candesartan Apotex ne doit donc pas être utilisé chez les enfants.

Hoe ziet Co-Candesartan Apotex eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Co-Candesartan Apotex 8 mg/12,5 mg wordt verdeeld in de volgende verpakkingsgrootten: Blisterverpakking met 7, 14, 28, 56, 98 witte, ovale, biconvexe tabletten met op dezelfde zijde de inscriptie CH en 08, en met aan beide zijden een breukstreep.
Aspect de Co-Candesartan Apotex et contenu de l’emballage extérieur Co-Candesartan Apotex 8 mg/12,5 mg est fourni dans les formats d’emballage suivants : Emballages de plaquettes thermoformées avec 7, 14, 28, 56, 98 comprimés blancs, elliptiques, biconvexes, marqués CH et 08 sur le même coté et une barre de cassure sur les deux faces.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270234 Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270225 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270216 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270207 Co-quinapril EG 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE270182 Co-quinapril EG 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): BE270191
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché: Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270234 Co-Quinapril EG 10 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE270225 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270216 Co-Quinapril EG 20 mg/12,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE270207 Co-Quinapril EG 20 mg/25 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE270182 Co-Quinapril EG 20 mg/25 mg comprimés pelliculés (pilulier):

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Norbrook Laboratories Limited Station Works, Newry, Co.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co.
Titulaire de l’AMM Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co.