Traduction de «handel brengen ciprofloxacine mylan » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Ciprofloxacine Mylan 250 mg filmomhulde tabletten: BE223273 Ciprofloxacine Mylan 500 mg filmomhulde tabletten: BE223282
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Ciprofloxacine Mylan 250 mg comprimés pelliculés: BE223273 Ciprofloxacine Mylan 500 mg comprimés pelliculés: BE223282

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Ciprofloxacine Mylan 200 mg/100 ml oplossing voor infusie: BE276674 Ciprofloxacine Mylan 400 mg/200 ml oplossing voor infusie: BE276683
Numéros d'Autorisation de Mise sur le Marché Ciprofloxacine Mylan 200 mg/100 ml solution pour perfusion: BE276674

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423516
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423516

8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423516
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234044

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (HDPE flessen ) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376232
Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376232

8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316206 Losartan Mylan 12,5 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386023 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316215 Losartan Mylan 25 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386032 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316224 Losartan Mylan 50 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386041 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking) BE316233 Losartan Mylan 100 mg filmomhulde tabletten (HDPE-fles) BE386057
8. NUMÉRO (S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 12,5 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 25 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 50 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (plaquettes) Losartan Mylan 100 mg comprimés pelliculés (HDPE flacons)

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is Mylan bvba/sprl, Terhulpsesteenweg 6A, B-1560 Hoeilaart.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant Le titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché est Mylan bvba/sprl, Terhulpsesteenweg 6A, B- 1560 Hoeilaart.