Vertaling van "gsk1268997 bijdragen aan het " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

Omschrijving: Deze categorie verschilt van andere in zoverre dat zij stoornissen omvat die niet alleen kunnen worden geïdentificeerd op grond van symptomen en verloop, maar ook van het bestaan van twee oorzakelijke factoren: een buitengewoon ingrijpende levensgebeurtenis die een acute stressreactie geeft of een belangrijke verandering in het leven leidend tot aanhoudend onaangename omstandigheden die resulteren in een aanpassingsstoornis. Hoewel minder ernstige psychosociale stress ('life events') het begin kan verhaasten of kan bijdragen aan het voorkomen van een zeer ruime reeks stoornissen die elders in dit hoofdstuk zijn geclassificeerd, is het etiologisch belang ervan niet altijd duidelijk en blijkt dit in alle gevallen afhankelijk te zijn van individuele, vaak idiosyncratische, kwetsbaarheid, d.w.z. de levensgebeurtenissen zijn noodzakelijk noch voldoende om het optreden en de vorm van de stoornis te verklaren. De stoornissen die hier bijeen zijn gebracht daarentegen, denkt men altijd te ontstaan als een direct gevolg van acute ernstige stress of aanhoudend trauma. De stressveroorzakende gebeurtenissen of aanhoudend-onaangename omstandigheden zijn de primaire- en overwegend causale factor en de stoornis zou niet zijn opgetreden zonder de inwerking ervan. De stoornissen in deze sectie kunnen aldus worden beschouwd als onaangepaste antwoorden op ernstige of aanhoudende stress, in zoverre dat ze interfereren met succesvolle 'coping'-mechanismen en daarom tot problemen in het sociaal functioneren leiden.
Définition: Cette catégorie est différente des autres dans la mesure où sa Définition: ne repose pas exclusivement sur les symptomes et l'évolution, mais également sur l'un ou l'autre des deux facteurs étiologiques suivants: un événement particulièrement stressant entraînant une réaction aiguë à un facteur de stress, ou un changement particulièrement marquant dans la vie du sujet, comportant des conséquences désagréables et durables et aboutissant à un trouble de l'adaptation. Des facteurs de stress psychosociaux relativement peu sévères parmi les événements de la vie ( life events ) peuvent précipiter la survenue ou influencer le tableau clinique d'un grand nombre de troubles classés ailleurs dans ce chapitre, mais il n'est pas toujours possible de leur attribuer un rôle étiologique, d'autant plus qu'il faut prendre en considération des facteurs de vulnérabilité, souvent idiosyncrasiques, propres à chaque individu. En d'autres termes, ces événements de la vie ne sont ni nécessaires ni suffisants pour expliquer la survenue et la nature du trouble observé. En revanche, on admet que les troubles réunis dans cette catégorie sont toujours la conséquence directe d'un facteur de stress aigu important ou d'un traumatisme persistant. Les événements stressants ou les circonstances pénibles persistantes constituent le facteur causal primaire et essentiel, en l'absence duquel le trouble ne serait pas survenu. Les troubles réunis dans ce chapitre peuvent ainsi être considérés comme des réponses inadaptées à un facteur de stress sévère ou persistant dans la mesure où ils interfèrent avec des mécanismes adaptatifs efficaces et conduisent ainsi à des problèmes dans la fonction sociale.

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Gebaseerd op de in vitro IC 50 en in vivo plasma-C max -waarden kunnen de pazopanib metabolieten GSK1268992 en GSK1268997 bijdragen aan het netto remmende effect dat pazopanib heeft op BCRP.
Sur la base des valeurs de l’IC 50 in vitro et de la C max plasmatique in vivo, il a été mis en évidence que les métabolites GSK1268992 et GSK1268997 du pazopanib peuvent contribuer à l’effet inhibiteur net du pazopanib vis-à-vis de la BCRP.

Bijdragen 19 477,2 389,4 20,0 19 886,6 Sociale bijdragen RSZPPO 235,2 235,2 Persoonlijke bijdragen 838,5 203,5 20,0 1 062,0 Bijdragen gepensioneerden 18 403,5 185,9 18 589,4
Cotisations 19 477,2 389,4 20,0 19 886,6 Cotisations sociale ONSS-APL 235,2 235,2 Cotisations personnelles 838,5 203,5 20,0 1 062,0 Cotisations pensionnés 18 403,5 185,9 18 589,4

Sociale bijdragen 18 190 004 301 216 544 372 11 326 449 18 417 875 122 Sociale bijdragen RSZPPO 89 575 881 89 575 881 Persoonlijke bijdragen 652 258 066 40 300 227 11 326 449 703 884 742 Bijdragen gepensioneerden 17 448 170 354 176 244 145 17 624 414 499
Cotisations 18 190 004 301 216 544 372 11 326 449 18 417 875 122 Cotisations sociales ONSS-APL 89 575 881 89 575 881 Cotisations personnelles 652 258 066 40 300 227 11 326 449 703 884 742 Cotisations pensionnés 17 448 170 354 176 244 145 17 624 414 499

Bijdragen 963. 196 400 0 0 963.596 Persoonlijke bijdragen 12.183 400 - - 12.583 Bijdragen gepensioneerden 951.013 - - - 951.013
Cotisations 963. 196 400 0 0 963.596 Cotisations personnelles 12.183 400 - - 12.583 Cotisations pensionnés 951.013 - - - 951.013

Furosemide kan bijdragen tot de ontwikkeling of tot de verergering van metabole alkalose (bijv. bij patiënten met levercirrose), net zoals amiloride kan bijdragen tot de ontwikkeling of tot de verergering van metabole acidose.
Le furosémide peut contribuer au développement ou à l’aggravation d’une alcalose métabolique (p.e. chez des patients avec une cirrhose du foie), tout comme l’amiloride peut contribuer au développement ou à l’aggravation d’une acidose métabolique.

Extrahepatisch metabolisme door CYP3A4 in de darmen, CYP1A1 in de longen en CYP1B1 in tumorweefsel kan mogelijk ook bijdragen aan de metabole klaring van erlotinib.
Le métabolisme extra hépatique par le CYP3A4 intestinal, le CYP1A1 pulmonaire et le CYP1B1 du tissu tumoral contribuent potentiellement à la clairance métabolique de l’erlotinib.

Uitscheiding via de gal kan ook bijdragen aan de eliminatie.
L’excrétion biliaire peut aussi contribuer à son élimination.

Lapatinib wordt uitgebreid gemetaboliseerd, voornamelijk via CYP3A4 en CYP3A5, met geringe bijdragen van CYP2C19 en CYP2C8 tot een variëteit aan geoxideerde metabolieten. Geen van deze metabolieten wordt voor meer dan 14% van de uitgescheiden dosis in de feces teruggevonden of voor meer dan 10% van de lapatinibconcentratie in plasma aangetroffen.
Le lapatinib est fortement métabolisé, principalement par les cytochromes CYP3A4 et CYP3A5, avec une faible contribution des cytochromes CYP2C19 et CYP2C8 conduisant à la formation de nombreux métabolites oxydés, aucun d’entre eux ne représentant plus de 14 % de la dose retrouvée au niveau des fèces ou plus de 10 % de la concentration plasmatique de lapatinib.

Vandetanib mag niet worden gegeven aan patiënten met een voorgeschiedenis van Torsade de pointes, tenzij alle risicofactoren die aan Torsade bijdragen zijn verholpen.
Le vandétanib ne doit pas être administré aux patients ayant un antécédent de torsades de pointes, sauf si tous les facteurs de risque qui ont contribué aux torsades de pointes ont été corrigés.

U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4 leest u hoe u dat kunt doen.
Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.