Voor alle geanalyseerde subgroepen (leeftijd, gevoeligheid voor een voorafgaande horm
onale therapie, het aantal betrokken organen, status van alleen botgerelateerde laesies bij aanvang, de aanwezigheid van viscerale me
tastasen en over de grote demografische en prognostische subgroepen) werd een positief effect van de behandeling met ever
olimus + exemestaan gezien, met een geschatte hazard ratio ten opzichte van
...[+++] placebo + exemestaan uiteenlopend van 0,25 tot 0,60.
Pour tous les sous-groupes analysés (âge, sensibilité à un précédent traitement hormonal, nombre d’organes atteints, statut des lésions uniquement osseuses lors de l’inclusion et présence de métastases viscérales, et à travers les sous-groupes pronostics et démographiques majeurs), un bénéfice en faveur du traitement évérolimus + exémestane a été observé avec un risque relatif estimé compris entre 0,25 et 0,60 versus placebo + exémestane.