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Vertaling van "gesellschaft " (Nederlands → Frans) :

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstraße 6 D-22880 Wedel Duitsland
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstraße 6 D-22880 Wedel Allemagne
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstrasse 3 D-20354 Hamburg
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstrasse 3 D-20354 Hambourg
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Fabrikant: medac medac Gesellschaft für klinische Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
medac medac Gesellschaft für klinische Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]
1) Deutsche Gesellschaft für Angiologie - Gesellschaft für Gefäßmedizin e.V. ," Thrombose - Vorbeugen und behandeln" , S.2f., Berlijn 2009.
http://www.medibelgium.be/serv (...) (...) [HTML]
Deutsche Gesellschaft für Angiologie - Gesellschaft für Gefäßmedizin e.V. ," Thrombose - Vorbeugen und behandeln" , p.2f., Berlin 2009.
http://www.medibelgium.be/serv (...) (...) [HTML]
http://www.medibelgium.be/fr/s (...) [HTML]
m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D-20354 Hamburg, Duitsland Tel. + 49 4103 8006 0 Fax: +49 4103 8006 100
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D-20354 Hambourg, Allemagne Tél. : + 49 4103 8006 0 Fax : +49 4103 8006 100
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Het OLG van Dusseldorf beoordeelde in een vonnis van 15 juni 2000 het niet volgen van een Hygiënevoorschrift in de Praktijkrichtlijn (Leitlinie) van het Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Traumatologie als een grove beroepsfout 107 .
https://kce.fgov.be/sites/defa (...) (...) [HTML]
LÊOLG de Dusseldorf a décrété dans un jugement du 15 juin 2000 que le non-respect dÊune prescription dÊhygiène dans la Recommandation pour la pratique (Leitlinie) du Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Traumatologie constituait une faute professionnelle grave 107 .
https://kce.fgov.be/sites/defa (...) (...) [HTML]
http://kce.fgov.be/sites/defau (...) [HTML]
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Fabrikant medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstr.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Fabricant medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstr.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstr.
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]
Overige informatie over Gliolan: De Europese Commissie heeft op 7 september 2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Gliolan verleend aan de firma m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Autres informations relatives à Gliolan: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Gliolan à m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH le 7 septembre 2007.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]


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Date index: 2025-04-06
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