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Neventerm

Vertaling van "geregistreerd onder het nummer " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
Omschrijving: Willekeurige, herhaalde, stereotype, niet-functionele (en vaak ritmische) bewegingen die geen deel uitmaken van een als zodanig onderkende psychiatrische of neurologische toestand. Indien zulke bewegingen optreden als symptomen van een andere stoornis, dient slechts de omvattende stoornis geregistreerd te worden. Als niet zelfverwondende bewegingen komen voor: wiegen met het lichaam, hoofdschudden, haartrekken, haar i ...[+++]

Définition: Trouble caractérisé par des mouvements intentionnels, répétitifs, stéréotypés, dépourvus de finalité (et souvent rythmés), non lié à un trouble psychiatrique ou neurologique identifié. Lorsque ces mouvements surviennent dans le cadre d'un autre trouble, seul ce dernier doit être noté. Ces mouvements peuvent ne pas avoir de composante automutilatrice; ils comprennent: un balancement du corps, un balancement de la tête, le fait de s'arracher les cheveux, de se tordre les cheveux, de claquer des doigts et de battre des mains. Les comportements stéréotypés auto-mutilateurs comprennent: le fait de se cogner la tête, de se gifler, ...[+++]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
MYCOLOG zalf is geregistreerd onder het nummer: BE049061 MYCOLOG crème is geregistreerd onder het nummer: BE048377

Numéro d'autorisation de mise sur le marché Mycolog pommade : BE049061 Mycolog crème : BE048377


Maalox Antacid 220 mg/380 mg per 10 ml Suspensie voor oraal gebruik in fles is geregistreerd onder het nummer BE047476

Maalox Antacid 220 mg/380 mg par 10 ml suspension buvable en flacon est enregistré sous le numéro BE0474476


Dit geneesmiddel is geregistreerd onder volgende nummers: Gemcitabine Hospira 200mg, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305952 Gemcitabine Hospira 1g, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305961 Gemcitabine Hospira 2g, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305977

Ce médicament est autorisé sous les numéros suivants : GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305952 GEMCITABINE HOSPIRA 1 g, POuDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305961 GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305977


Maalox Control 20mg maagsapresistente tabletten is geregistreerd onder het nummer: oPA/Alu/PVC-Aluminium blisterverpakkingen:BE383905 HDPE flessen: BE383896

Maalox Control 20 mg comprimés gastro-résistants est enregistré sous le numéro : plaquettes thermoformées en oPA/Alu/PVC-Aluminium :BE383905 flacons en PEHD : BE383896


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Maalox Antacid 220 mg/380 mg per 10 ml Suspensie voor oraal gebruik in zakjes is geregistreerd onder het nummer BE345956

Maalox Antacid 220 mg/380 mg par 10 ml suspension buvable en sachets est enregistré sous le numéro BE345956


Maalox Antacid 230mg/400mg per 4,3 ml Suspensie voor oraal gebruik is geregistreerd onder het nummer BE411476

Maalox Antacid 230 mg/400 mg par 4,3 ml suspension buvable est enregistré sous le numéro BE411476


Maalox Antacid 200 mg/400 mg Kauwtabletten is geregistreerd onder het nummer BE047467

Maalox Antacid 200 mg/400 mg comprimés à croquer est enregistré sous le numéro BE047467


Lamotrigine, dat als anti-epilepticum geregistreerd is onder de benaming Lamictal®, werd recent geregistreerd onder de specialiteitsnaam Lambipol® voor de preventie van depressieve episoden bij bipolaire stoornissen [zie Folia van april 2005 ].

La lamotrigine, qui est enregistrée comme antiépileptique sous le nom de spécialité Lamictal®, a été enregistrée récemment sous le nom de spécialité Lambipol® pour la prévention des épisodes dépressifs dans les troubles bipolaires [voir Folia d’ avril 2005 ].


Duloxetine is geregistreerd onder de specialiteitsnaam Yentreve® voor de behandeling van matige tot ernstige stress-incontinentie bij de vrouw.

La duloxétine est enregistrée, sous le nom de spécialité Yentreve®, pour le traitement de l’incontinence urinaire d’effort modérée à grave chez la femme.


Dit geneesmiddel werd geregistreerd “onder uitzonderlijke omstandigheden”, en het terugtrekken van deze specialiteit is te verklaren doordat de gegevens vereist door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) om een eventueel klinisch voordeel van celecoxib in deze indicatie te bevestigen, niet ter beschikking werden gesteld.

Ce médicament avait été enregistré « sous circonstances exceptionnelles », et son retrait s’explique par le fait que les données requises par le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) pour confirmer un éventuel bénéfice clinique du célécoxib dans cette indication, n' ont pas été fournies.




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Date index: 2023-06-08
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