Op het moment van vaststelling van het advies van het CHMP zal het Geneesmiddelenbureau vraagen antwoorddocumenten publiceren om transparantie betreffende arbitrage- en verwijzingsprocedures te waarborgen.
L’Agence publiera des documents questions-réponses au moment de l’adoption de l’avis du CHMP, afin d’assurer la transparence des procédures de saisine et d’arbitrage.
