Traduction de «gemetaboliseerd door isoenzymen » (Néerlandais → Français) :

In vitro studies met levermicrosomen van de mens gaven aan dat rabeprazole natrium wordt gemetaboliseerd door isoenzymen van CYP450 (CYP2C19 en CYP3A4).
Les essais in vitro effectués sur des microsomes hépatiques humains ont indiqué que le rabéprazole-sodium était métabolisé par des iso-enzymes du CYP450 (CYP2C19 et CYP2A4).

Terbinafine wordt snel gemetaboliseerd door 7 isoenzymen van het CYP-type, voornamelijk door CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 en CYP2C19.
La terbinafine est rapidement métabolisée par 7 isoenzymes de type CYP, principalement par CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 et CYP2C19.

Vardenafil in Levitra filmomhulde tabletten wordt voornamelijk gemetaboliseerd door omzetting in de lever via cytochroom P450 (CYP) iso-enzym 3A4 en in mindere mate via CYP3A5 en CYP2C isoenzymen.
Le vardénafil, sous la forme Levitra, comprimé pelliculé, est principalement métabolisé par métabolisme hépatique via l'isoforme 3A4 du cytochrome P450 (CYP) avec la contribution des isoformes CYP3A5 et CYP2C.

In vitro studies geven aan dat bupropion wordt gemetaboliseerd tot zijn belangrijkste actieve metaboliet hydroxybupropion voornamelijk door het iso-enzym CYP2B6, terwijl de isoenzymen CYP1A2, 2A6, 2C9, 3A4 en 2E1 hierbij minder betrokken zijn.
Les études in vitro ont montré que le bupropion était métabolisé en son métabolite actif principal, l'hydroxybupropion, principalement par l’iso-enzyme CYP2B6, tandis que les isoenzymes CYP1A2, 2A6, 2C9, 3A4 et 2E1 sont moins impliquées.

Fenprocoumon wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de CYP450 et 3A4 isoenzymen.
La phenprocoumone est métabolisée principalement par les isoenzymes CYP450 et 3A4.

In vitro bewijs laat zien dat het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 (CYP) 3A4 en aldoketoreductases (zie 5.2) en remt geen andere belangrijke CYP isoenzymen.
4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction Il a été montré, in vitro, que le médicament est métabolisé par le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et par les aldocétoréductases (voir rubrique 5.2) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP.

Geneesmiddelen die in hoge mate door deze isoenzymen worden gemetaboliseerd, worden langzamer geëlimineerd en dit zou kunnen leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van deze farmaca bij gelijktijdige inname van Fluvoxamine Teva 100 mg.
Les médicaments qui sont fortement métabolisés par ces isoenzymes sont éliminés plus lentement et cela pourrait donner lieu à une augmentation de taux plasmatiques de ces produits farmaceutiques lors de la prise simultanée de Fluvoxamine Teva 100 mg.