Traduction de «gemeld voor ilaris » (Néerlandais → Français) :

In studie G2305 werden statistisch significante verbeteringen in de Child Health Questionnaire-PF50 scores gemeld voor Ilaris vs. placebo (fysiek p=0,0012; psychosociaal welzijn p=0,0017).
Des améliorations statistiquement significatives des scores du questionnaire sur la santé de l’enfant (Child Health Questionnaire-PF50) ont été rapportées avec Ilaris versus placebo dans l’étude G2305 (bien-être physique, p = 0,0012 ; bien-être psychosocial, p = 0,0017).

Tijdens de klinische ontwikkeling van Ilaris bij meer dan 2.300 patiënten werden geen anafylactoïde of anafylactische reacties gemeld.
Au cours du développement clinique d’Ilaris chez plus de 2 300 patients, aucune réaction anaphylactoïde ou anaphylactique n’a été rapportée.

Overgevoeligheidsreacties Overgevoeligheidsreacties bij de behandeling met Ilaris zijn gemeld.
Réactions d’hypersensibilité Des réactions d’hypersensibilité associées au traitement par Ilaris ont été rapportées.

Maligniteiten Gevallen van maligniteiten zijn gemeld bij patiënten die behandeld werden met Ilaris.
Pathologies malignes Des cas de pathologie maligne ont été rapportés chez des patients traités par Ilaris.

Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met Ilaris (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées chez des patients traités par Ilaris (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Laboratoriumafwijkingen bij patiënten met jichtartritis Hematologie Verlaagde aantallen witte bloedcellen (WBC) ≤0,8x de ondergrens van de normaalwaarde (LLN) werden gemeld bij 6,7% van de patiënten behandeld met Ilaris vergeleken met 1,4% behandeld met triamcinolonacetonide.
Anomalies biologiques chez les patients atteints d’arthrite goutteuse Hématologie Une diminution du nombre de globules blancs (GB) à ≤ 0,8 x limite inférieure de la normale (LIN) a été rapportée chez 6,7 % des patients traités par Ilaris versus 1,4 % des patients traités par l’acétonide de triamcinolone.