Vertaling van "geen echte maximale dosering " (Nederlands → Frans) :

Daar er geen echte maximale dosering bestaat, dient in al deze gevallen de mate van bloeddrukdaling als criterium te worden genomen: er zijn gevallen beschreven waarbij gedurende 2 dagen 3600 mg Ebrantil I. V. per dag werd toegediend.
Dans tous les cas, à défaut de l'existence d'une posologie maximale, c'est la mesure de la baisse de la tension artérielle qui guidera le dosage. En effet, certains cas ont été décrits, où pendant 2 jours, 3600 mg d'Ebrantil I. V. par jour ont été administrés.

In dierstudies, waarbij de dosering 40 keer de klinische therapeutische dosering bedroeg, is gebleken dat azithromycine reversiebele fosfolipidosis veroorzaakte, maar gewoonlijk werden er geen echte toxicologische consequenties waargenomen die hiermee in verband staan.
Des études sur l'animal, dans lesquelles les doses ont été jusqu'à 40 fois la dose thérapeutique clinique, ont montré que l'azithromycine provoque une phospholipidose réversible mais aucune véritable conséquence toxicologique pouvant être liée à cette situation n'a été observée.

4. Hoewel dit geen echte geneesmiddelinteractie is, kunnen tricyclische antidepressiva convulsies bespoedigen bij gevoelige patiënten en kan het nodig blijken de dosering van fenytoïne aan te passen.
4. Quoiqu’il ne s’agisse pas ici d’une véritable interaction médicamenteuse, les antidépresseurs tricycliques peuvent précipiter les convulsions chez des patients sensibles et il semble alors nécessaire d’adapter la dose de phénytoïne.

Men zag geen teratogene effecten bij de rat bij 120 mg/kg/dag (ongeveer 4 maal het oppervlak onder de curve van de maximale dosering bij mensen) en geen aanwijzing van invloed op de ontwikkeling bij het konijn.
Aucun effet tératogène n’a été constaté chez la rate à la dose de 120 mg/kg/jour (approximativement 4 fois l’aire sous la courbe à la dose maximale chez l’homme) et aucun indice ne laisse supposer un effet sur le développement chez le lapin.

Er waren geen teratogene effecten bij ratten bij toediening van 120 mg/kg/dag (ongeveer 4-maal de AUC bij de maximale dosering bij de mens) en er waren geen aanwijzingen van een effect op de ontwikkeling bij konijnen.
Il n’y a pas eu d’effets tératogènes chez le rat avec la dose de 120 mg/kg/jour (environ 4 fois l’ASC obtenue avec la dose maximale chez l'être humain) et aucun indice ne laisse supposer un effet sur le développement chez le lapin.

Tijdens lactatie was de maximale dosering waarbij geen bijwerkingen optraden bij de jongen 5 mg/kg/dag.
Pendant l'allaitement, la dose sans effet sur la portée était de 5 mg/kg/jour.

Er werden geen bijwerkingen gezien bij ratten die een enkele dosering van 1000 μg/kg kregen of bij apen na herhaalde toediening van 500 µg/kg romiplostim (respectievelijk 100 of 50 keer de maximale klinische dosering van 10 µg/kg).
Aucun effet indésirable n'a été observé chez le rat après une dose unique de 1000 µg/kg ou chez le singe après des doses répétées de romiplostim de 500 μg/kg (respectivement 100 ou 50 fois la dose clinique maximale de 10 μg/kg).

Er waren geen noemenswaardige effecten op de rode bloedcelmassa of het reticulocytenaantal na dosering tot aan 28 weken bij ratten, 52 weken bij honden en 2 jaar bij muizen of ratten bij maximale goed verdragen doseringen, resulterend in blootstelling aan twee- tot viermaal de humane klinische blootstelling bij gebruik van 75 mg/dag bij ITP-patiënten, en aan ≤ 2 maal de humane klinische blootstelling bij gebruik van 100 mg/dag bij HCV-patiënten, gebaseerd op de AUC.
Aucun effet significatif n'a été observé sur la masse de globules rouges ni sur le nombre de réticulocytes après une administration d'eltrombopag allant jusqu'à 28 semaines chez le rat, 52 semaines chez le chien et 2 ans chez la souris et le rat, aux doses maximales tolérées, correspondant à 2 à 4 fois l'exposition clinique humaine pour les patients ayant un PTI traités à 75 mg/jour et ≤ 2 fois l’exposition clinique humaine pour les patients infectés par le VHC traités à 100 mg/jour, sur la base de l'ASC.